测一下标准溶液的浓度，还有您测试实际样品还是加标的时候低

辛辛苦苦做了前处理，把小瓶拿到气相上时，小瓶掉地碎了，前处理白费了。

这个你得查一下药典或者行标里有没有这方面的检测方法，不按照标准检测的话，质检报告是不被认可的

气相色谱只适合用于已知物质的定量测定，定性测定并不是强项

现在国产的便携式气相色谱仪都有什么品牌？功能怎么样？价格是多少呢？

最好开着。避免氧气进入检测器

等效-1柱

只能高温烘烤ECD，如果不行，要返维修的，千万不要打开ECD，有NI63辐射源。

看看是不是有漏气，进样垫等地方

水峰也未必会很宽

做丙酸液相的方法的话我们是用的纯水相的柱子

低于检出限的，报未检出。

如果一定要垂直切割，只能用手工积分的办法

首先让进样口色谱柱卸下来，进样口位置用一个螺丝刀样式的工具粘在双面胶上去，在进样的位置去粘碎的衬管；后续建议购买一个取衬管的工具，具体货号我忘记了是一个白色的管子；取衬管很方面；

重复了，锁定一贴

柱子的问题，将柱子的筛板清洗一下，或者低速反冲

方法能提供一下吗？

在校正表上把组点开，把要加和的峰给同样的编号，即可加和峰面积。

为啥要测试的刷屏？

没注意过还有这个设置