低于检出限的，报未检出。

如果一定要垂直切割，只能用手工积分的办法

首先让进样口色谱柱卸下来，进样口位置用一个螺丝刀样式的工具粘在双面胶上去，在进样的位置去粘碎的衬管；后续建议购买一个取衬管的工具，具体货号我忘记了是一个白色的管子；取衬管很方面；

重复了，锁定一贴

柱子的问题，将柱子的筛板清洗一下，或者低速反冲

方法能提供一下吗？

在校正表上把组点开，把要加和的峰给同样的编号，即可加和峰面积。

为啥要测试的刷屏？

没注意过还有这个设置

原始数据是不能改变的

另外，两边的仪器也是同一款

没有遇到过，考虑是否是进行系统有问题，漏液之类的

5-氨基乙酰丙酸和5-氨基乙酰丙酸磷酸盐都有相关的液相测定的文献，但是5-氨基乙酰丙酸盐酸盐没有找到文献，不过可以试一试

就像你说的，岛津的自动进样器里面的六通阀有非金属阀芯和金属阀芯两种，有些时候必须使用金属阀芯，耐压才能够上去，使用正相流动相也是一样的

其他电脑也可以安装，我就换过电脑，重装后没问题

应该是堵了

液相国产差点意思。像最长见的紫外检测器，国产100波长的能做的没有吧。预算不够的话找个靠谱的供应商买二手的吧。

带负载流量下降，说明单向阀有漏；需检查/清洗。乃至更换。

1.你的流动相含酸，先用低比例的乙腈冲洗柱子再用80乙腈冲洗即可2.不常使用的通道，可以用甲醇接上双通冲30min再使用3中间不需要冲柱子，实验完成才冲

我的这个不知道从哪里点击呀，加权那一栏是无法点击的，不加权的话我的低浓度点偏离的非常严重呀，急求指点，感激不尽