请问N2000和2014C有几根连线？检查所有连线是否连接无误？

就是类似于做白酒中的醇酯的方法

铁氰化钾对光比较敏感，生成了普鲁士兰之类的物质，若粘在瓶内壁不好洗去，加颠硼氢化钾。可是你做Se时为什么要加铁氰化钾呢？

可以直接进样，也可以蒸馏后进样！

没有做过，请高手来解答。

建议：每次进行测量时工作曲线的绘制应与样品同时进行；并且在样品测至一定数量后（f.e:n=50)可以标准物质的监控值来确定是否需要重新进行标准曲线的会制；空白值是样品溶液制备过程中随机附带的；由于每次分析过程可能涉及到许多条件的改变：ＨＣＬ的电流、负高压、原子化器高度、硼氢化钾溶液浓度的微妙变化主要表现在火焰上、载流液浓度变化也可以对火焰产生影响、这两点可以对原子化效率产生影响；载气流速的变化对原子化温度有升高降低作用同时也对观察高度产生影响；泵管的老化表现在长期作用上；点火阻丝温度的变化影响；仪器的自漂；每天绘制曲线的标准溶液不是分取的经常与样品、空白溶液交替使用久而久之也会产生稀释的影响。ＡＦＳ中存在这么多的变化条件，要报出一个精确的测量结果长期采用固定不变的的工作曲线显然是不可行的。

请用无水乙醇清洗

买农残级的正己烷

我用的是瑞利的机器 他们提供的手册上要求是这样 可是我做了载流空白有800左右 我想知道如果不按仪器本身的要求 改变负高压来降低灵敏度这样可行吗

调整空心阴极灯光线由上向下

你测定的什么样品？样品溶液酸度如何？我想你的酸度不够，很可能还有氧化性成分存在，是不是还在日光照射下？或者室温较高？

我用海光的，感觉还不错，售后服务也不错，刚刚参加他们的培训回来，感觉挺有收获的。

看噪声和有没有鬼峰

没用过这个型号。不过除了减小载气流量外，还可以降低点柱温还有。FFAP柱，30米大口径的对于二甲苯的确难分开的很好。试试更长的或者稍微细一点的，会好一些

消解不完全，尝试灰化的方法，记得加基体改进试剂

看基线情况和进样情况。

可能不是器皿的问题

24小时连续运转的色谱仪，正常半年一次，平行测定6次，CV值小于3%即可。如果平时工作中感觉到怀疑，随时可以重新测定一次，结果与标定值偏差小于3%，可不做处理，否则标定3次，以平均结果计算校正因子。色谱仪每次更换色谱柱，或者调整操作参数，均应该重做标定。如果色谱仪经常开关，标定时间应根据色谱仪稳定情况，缩短标定周期。一般经常开关的色谱仪，每次开关后需要测定一次标准品确认工作状态。

最直接就是观察基线是否平稳

查看基线是否良好，样品峰形漂亮否