这应该是柱效降低的缘故

废液是否排的不顺畅导致积液或者废液桶满了，重新检查调节下

一般是不低于1Mpa，就需更换。

你使用什么检测器？色谱条件呢？

很多公司都是溶剂清洗然后超声清洗的。纯水不一定能洗干净！

按正常的样品前处理操作，都是不用过滤的。如果需要过滤，那一定是样品处理方法有问题，或者没有按规范操作。

我选内标物一般先看同样条件下，样品和内标物出峰时间间隔不远，再分别把样品和内标物在同样条件下进样看有没有杂质在各自的浓度范围内。

你用半年后在侃侃你的问题你自己就觉得叫弱制

柱前压就是载气在色谱柱前的压力? 柱后则相反? 都和流量有关

你使用的进样管是红色的那根泵管吧

气相没必要用吧？气质才有必要，因为突然断电对真空系统影响较大，对于色谱系统断电也没啥，别断气就行，断电后迅速降温

自动的顶空是用管子进样的，

请问色谱仪开着吗？

我们的GC是手动进样，我比较喜欢用内标法，对进样量要求不是很高。内标物一般标准方法上都给的有，比如做三苯的正己烷，氯代烃的溴丙烷，TDI的正十四烷等等。标准曲线一般做五个点，内标物的浓度在中间，也就是和第三级别目标物浓度相近，个人认为这样定量准确一些，没做过低浓度或高浓度的试验

不过有条件的话可以去买一根白酒分析专用柱试试

应该是漏气了，检查一下气路。

么用过NPD

to rhizobium:是同两种样品测了20余次，空白加标回收率和样品加标回收率都很好。?

你是不是把方法设置变动了。

做过芝麻油和芝麻香精里的，芝麻香型白酒没有做过。请问是直接进样或是萃取进样？