自动的顶空是用管子进样的，

请问色谱仪开着吗？

我们的GC是手动进样，我比较喜欢用内标法，对进样量要求不是很高。内标物一般标准方法上都给的有，比如做三苯的正己烷，氯代烃的溴丙烷，TDI的正十四烷等等。标准曲线一般做五个点，内标物的浓度在中间，也就是和第三级别目标物浓度相近，个人认为这样定量准确一些，没做过低浓度或高浓度的试验

不过有条件的话可以去买一根白酒分析专用柱试试

应该是漏气了，检查一下气路。

么用过NPD

to rhizobium:是同两种样品测了20余次，空白加标回收率和样品加标回收率都很好。?

你是不是把方法设置变动了。

做过芝麻油和芝麻香精里的，芝麻香型白酒没有做过。请问是直接进样或是萃取进样？

请问N2000和2014C有几根连线？检查所有连线是否连接无误？

就是类似于做白酒中的醇酯的方法

铁氰化钾对光比较敏感，生成了普鲁士兰之类的物质，若粘在瓶内壁不好洗去，加颠硼氢化钾。可是你做Se时为什么要加铁氰化钾呢？

可以直接进样，也可以蒸馏后进样！

没有做过，请高手来解答。

建议：每次进行测量时工作曲线的绘制应与样品同时进行；并且在样品测至一定数量后（f.e:n=50)可以标准物质的监控值来确定是否需要重新进行标准曲线的会制；空白值是样品溶液制备过程中随机附带的；由于每次分析过程可能涉及到许多条件的改变：ＨＣＬ的电流、负高压、原子化器高度、硼氢化钾溶液浓度的微妙变化主要表现在火焰上、载流液浓度变化也可以对火焰产生影响、这两点可以对原子化效率产生影响；载气流速的变化对原子化温度有升高降低作用同时也对观察高度产生影响；泵管的老化表现在长期作用上；点火阻丝温度的变化影响；仪器的自漂；每天绘制曲线的标准溶液不是分取的经常与样品、空白溶液交替使用久而久之也会产生稀释的影响。ＡＦＳ中存在这么多的变化条件，要报出一个精确的测量结果长期采用固定不变的的工作曲线显然是不可行的。

请用无水乙醇清洗

买农残级的正己烷

我用的是瑞利的机器 他们提供的手册上要求是这样 可是我做了载流空白有800左右 我想知道如果不按仪器本身的要求 改变负高压来降低灵敏度这样可行吗

调整空心阴极灯光线由上向下

你测定的什么样品？样品溶液酸度如何？我想你的酸度不够，很可能还有氧化性成分存在，是不是还在日光照射下？或者室温较高？