不会堵住柱子的，前提是别塞得太紧

7890那个报告本来就是在EXCEL那里的

这个不一定。

浓度差别大不？峰拖尾吗？峰面积大概多大？

2010是电子流量控制，保留时间的重现性还是不错的，当然是方法一致的前提下。仔细检查一下方法，恒线速度控制还是恒压控制？

目标物中的杂原子多,灵敏度肯定低,加大进样量试试。

我们实验室一般不维护，如果比较脏，可以考虑用软毛刷清洁一下，如果钢绿严重，用铜水清洗。

做什么分析？

一般的类型都可以吧，还要看你的经济实力

这应该是柱效降低的缘故

废液是否排的不顺畅导致积液或者废液桶满了，重新检查调节下

一般是不低于1Mpa，就需更换。

你使用什么检测器？色谱条件呢？

很多公司都是溶剂清洗然后超声清洗的。纯水不一定能洗干净！

按正常的样品前处理操作，都是不用过滤的。如果需要过滤，那一定是样品处理方法有问题，或者没有按规范操作。

我选内标物一般先看同样条件下，样品和内标物出峰时间间隔不远，再分别把样品和内标物在同样条件下进样看有没有杂质在各自的浓度范围内。

你用半年后在侃侃你的问题你自己就觉得叫弱制

柱前压就是载气在色谱柱前的压力? 柱后则相反? 都和流量有关

你使用的进样管是红色的那根泵管吧

气相没必要用吧？气质才有必要，因为突然断电对真空系统影响较大，对于色谱系统断电也没啥，别断气就行，断电后迅速降温