未必非要用极性色谱柱以实验结果来衡量

请问异丙醇10ml，大概要氮吹多久呢？

你跑到色谱讨论区来卖原子吸收是不是狠了点，而且一般的公司仪器坏掉都是报废由厂家回收以免造成污染。

简单讲，氮吹就是利用氮气把溶剂吹走来浓缩样品。氮气也是惰性气体，不会和样品组分发生反应。使用时，注意适当的温度，氮气不能开的太大，最后的浓缩体积等。

水压是把双忍剑，过大过小都不好，在厂家建议的范围内合理设定就好。

也有配置往里面加的

一般我们都在国家标物中心购买~

PE空气切割尾焰可能不稳定，此部位需要清理，PE的空气切割尾焰类似一只燃着的蜡烛，用气对着焰炬吹，焰炬就会抖动。如果切割气不稳定就会导致火焰抖动

国产足够了。

氦气分离效果会好一些吧不过考虑到成本问题，只要氮气能够满足要求就不用氦气了

先检查仪器的参数，然后不行的话用温度检测设备检查仪器的温度指示是否正常

请问，方法检出限是怎么测的？

阻尼器一般是为了保护检测器的，安装在最后尾页排放端

也是数据库的吗?需要联网注册吧?还记得注册的号码?

现在就是钱的问题。性价比的问题。

点火前信号和冷凝水怎么会有关系呢？除非你的信号非常大，那可能是检测器的绝缘性有问题了（湿度大），点火前信号和仪器、灵敏度、氢气空气比例都是相关的。

用DB-wax试试吧

把两个低了的峰的组分的浓度增高配制。

原子荧光也有峰拖尾吗？不会是象色谱峰一样吧？我平时以为只要整个峰在积分时间内就可以了，平时的峰也是平顶的，不会象色谱峰那样尖。

给阿宝乍起