积碳和中心管直径没有必然关系，积碳消除方式需要加氧让有机样品充分燃烧，可以消除积碳

手动进样对保留时间的影响很小，对峰型影响较大。

主要是定量的时候存在些误差，还是自动进样的好些

如果你说的“进样慢”不是特别慢，不超过5秒，对保留时间的影响可以忽略不计，但是峰形不好。

根据标准配制要求的精度来选择玻璃器皿的等级。

对保留时间影响不是很大，对峰面积和峰宽影响大一些；故意进样慢一些有时候会看到峰变形

大哥哪的？你也做过妥曲珠利

全自动进样不会，手动进样看技术，只要玻璃棉保持干净，碰上也不会有大的危害

查下各接口呢.

我们也是2010，不过没装自动进样器，都是手动。样品瓶号码编辑的对不？仔细检查一下工作站的设置，估计是哪里没设置正确

是否有转换接口呀？

只是听说过，也没用过！期待用过的版友！

峰前伸有可能是过载，也有可能是柱子和分析物的极性不匹配或者系统有污染导致的，因此只能逐个排除。

氮吹仪通过将氮气快速、可控、连续地吹到加热液体样品表面来完成样品的快速浓缩，适用于浓缩大量样品。氮吹仪安装好后，底盘支撑在恒温水浴内，打开水浴电源，设定水浴温度，水浴开始加热。提升氮吹仪，将需要蒸发浓缩的样品分别安放在样品定位架上，并由托盘托起，其中托盘和定位架高低可根据培训样品试管的大小调整。打开流量计针阀，氮气经流量计和输气管到达配气盘，配气后送往各样品位上方的针阀管（安装在配气盘上）。然后，通过网校调节针阀管针阀，氮气经针阀管和针头吹向液体样品试管，可通过调整锁紧螺母可以上下滑动针阀管，调整针头高度，以样品表面吹起波纹，样品又不溅起为好。最后，将氮吹仪放于水浴中，直到蒸发浓缩完成。

因为氮气的化学性质稳定

降低室内温度。

气相色谱峰高不稳定怎么回事？气相色谱前一段时间进样第一针峰高正常，第二针开始峰高突然降低一半，并一直维持这种状态。但第二天进第一针样有时正常的，随后又减半。分析条件一直没有改变，这几天还出现有几针峰高恢复正常，可接下来又降低。现在峰高又出现比出现问题时逢高还要高的情况，而且溶剂峰出现拖尾的现象，请问怎么回事？是不是检测器端出现漏气造成的？如果是这样为什么检漏的时候又检查不出来呢？请高手多多指点！

未必非要用极性色谱柱以实验结果来衡量

请问异丙醇10ml，大概要氮吹多久呢？

你跑到色谱讨论区来卖原子吸收是不是狠了点，而且一般的公司仪器坏掉都是报废由厂家回收以免造成污染。