是否有转换接口呀？

只是听说过，也没用过！期待用过的版友！

峰前伸有可能是过载，也有可能是柱子和分析物的极性不匹配或者系统有污染导致的，因此只能逐个排除。

氮吹仪通过将氮气快速、可控、连续地吹到加热液体样品表面来完成样品的快速浓缩，适用于浓缩大量样品。氮吹仪安装好后，底盘支撑在恒温水浴内，打开水浴电源，设定水浴温度，水浴开始加热。提升氮吹仪，将需要蒸发浓缩的样品分别安放在样品定位架上，并由托盘托起，其中托盘和定位架高低可根据培训样品试管的大小调整。打开流量计针阀，氮气经流量计和输气管到达配气盘，配气后送往各样品位上方的针阀管（安装在配气盘上）。然后，通过网校调节针阀管针阀，氮气经针阀管和针头吹向液体样品试管，可通过调整锁紧螺母可以上下滑动针阀管，调整针头高度，以样品表面吹起波纹，样品又不溅起为好。最后，将氮吹仪放于水浴中，直到蒸发浓缩完成。

因为氮气的化学性质稳定

降低室内温度。

气相色谱峰高不稳定怎么回事？气相色谱前一段时间进样第一针峰高正常，第二针开始峰高突然降低一半，并一直维持这种状态。但第二天进第一针样有时正常的，随后又减半。分析条件一直没有改变，这几天还出现有几针峰高恢复正常，可接下来又降低。现在峰高又出现比出现问题时逢高还要高的情况，而且溶剂峰出现拖尾的现象，请问怎么回事？是不是检测器端出现漏气造成的？如果是这样为什么检漏的时候又检查不出来呢？请高手多多指点！

未必非要用极性色谱柱以实验结果来衡量

请问异丙醇10ml，大概要氮吹多久呢？

你跑到色谱讨论区来卖原子吸收是不是狠了点，而且一般的公司仪器坏掉都是报废由厂家回收以免造成污染。

简单讲，氮吹就是利用氮气把溶剂吹走来浓缩样品。氮气也是惰性气体，不会和样品组分发生反应。使用时，注意适当的温度，氮气不能开的太大，最后的浓缩体积等。

水压是把双忍剑，过大过小都不好，在厂家建议的范围内合理设定就好。

也有配置往里面加的

一般我们都在国家标物中心购买~

PE空气切割尾焰可能不稳定，此部位需要清理，PE的空气切割尾焰类似一只燃着的蜡烛，用气对着焰炬吹，焰炬就会抖动。如果切割气不稳定就会导致火焰抖动

国产足够了。

氦气分离效果会好一些吧不过考虑到成本问题，只要氮气能够满足要求就不用氦气了

先检查仪器的参数，然后不行的话用温度检测设备检查仪器的温度指示是否正常

请问，方法检出限是怎么测的？

阻尼器一般是为了保护检测器的，安装在最后尾页排放端