也是数据库的吗?需要联网注册吧?还记得注册的号码?

现在就是钱的问题。性价比的问题。

点火前信号和冷凝水怎么会有关系呢？除非你的信号非常大，那可能是检测器的绝缘性有问题了（湿度大），点火前信号和仪器、灵敏度、氢气空气比例都是相关的。

用DB-wax试试吧

把两个低了的峰的组分的浓度增高配制。

原子荧光也有峰拖尾吗？不会是象色谱峰一样吧？我平时以为只要整个峰在积分时间内就可以了，平时的峰也是平顶的，不会象色谱峰那样尖。

给阿宝乍起

400度也行吧。主要是检测原油的，有推荐的仪器吗？

工业氢气中氧的测定中出现氧气峰是倒峰，面积和保留时间与标样一致，而氮气峰却是正峰。请问做过的朋友有没有碰到这种情况，怎么处理？

你那应该是压力没了，你换一下隔垫应该就好了

我们一般是石英的，没用过刚玉的。

反应完后，废液的pH值很重要

今天在做实验，发现线性怎么都做不好，后来一看湿度达到83%，不知道是不是有影响？

如果共用电源和地线更堪忧。

不可能的，因为10%的还原剂很容易析出沉淀，尤其是放在冰箱。我用的还原剂母液浓度为5%，使用浓度1%

你不想想我会不会删了你的贴子

请问用什么条件？柱温，流量？

此法回收率低我做过

赶酸不好赶啊！而且容易影响反应液酸度！

最近做气相进样的时候，进样针取出后进样垫不能密封，总是漏气，以前用同样的方法做一个进样垫用很久也不会漏，现在几乎没次进样后进样垫都会漏气，换了几种进样器都这样，有没有谁遇到这样的问题，怎么解决？