400度也行吧。主要是检测原油的，有推荐的仪器吗？

工业氢气中氧的测定中出现氧气峰是倒峰，面积和保留时间与标样一致，而氮气峰却是正峰。请问做过的朋友有没有碰到这种情况，怎么处理？

你那应该是压力没了，你换一下隔垫应该就好了

我们一般是石英的，没用过刚玉的。

反应完后，废液的pH值很重要

今天在做实验，发现线性怎么都做不好，后来一看湿度达到83%，不知道是不是有影响？

如果共用电源和地线更堪忧。

不可能的，因为10%的还原剂很容易析出沉淀，尤其是放在冰箱。我用的还原剂母液浓度为5%，使用浓度1%

你不想想我会不会删了你的贴子

请问用什么条件？柱温，流量？

此法回收率低我做过

赶酸不好赶啊！而且容易影响反应液酸度！

最近做气相进样的时候，进样针取出后进样垫不能密封，总是漏气，以前用同样的方法做一个进样垫用很久也不会漏，现在几乎没次进样后进样垫都会漏气，换了几种进样器都这样，有没有谁遇到这样的问题，怎么解决？

斑竹能赐教否？何必和审踢欠妥之人论之！

GB 2762—94食品中汞限量粮食(成品粮) ≤0.02 薯类(土豆、白薯)、蔬菜、水果 ≤0.01 牛乳 ≤0.01 乳制品 按牛乳折算 肉、蛋(去壳) ≤0.05 蛋制品 按蛋折算 鱼 ≤0.3，其中甲基汞≤0.02其他水产食品 参照鱼的标准

其实以2202和230为例，只要把右边电路板放到仪器上面或者后面，或者拆开一块块塞，仪器就可以减少大概40％长度了。原子荧光大阿，里面的光谱仓里面可以放入4包卷纸，还有半包塑料手套

顶，1mL肯定不行

快速升温,氧化

沸点太高的成分，需要很高温度的柱温，不过总体该是能分离的

这个问题需要专家为你解答，很专业的问题！