一般空白在100到数百都有.就看试剂的纯度了.

做砷汞一般在2%硼氢酸钾，盐酸浓度5%。

成都的是copy PE的

我进得3针ST峰面积比的RSD达到3.5%，换过内衬管、进样隔垫、进样针均换过，ST也重新配制多次，也多次进样，标准溶液3针重复进样其各溶剂相对于内内标物的面积比RSD达到3.5，标准是小于2%，请问到底是什么原因！

不用，就是一段没有固定相的空柱子，聚焦作用

我测锡也是50ppb也是1300左右的荧光值，你为什么会说很低呢？

已经试过将串口连接口重新接上，但是有时能连接上有时不能；而且连接上后，只出现Hg灯，不能自动识别砷灯硒灯，有时仪器能自检有时不能。炉丝始终不亮，已经看过了，炉丝并没有断。

查看是否漏气，氮气还有多少？

到年底就一年了

即便是只占10%，短期内淘汰的可能性也不大，淘汰的前提是替代品的出现，而不是市场占有比例如果没有替代品的出现，不会消失的比如气体分析，用液相做不了的其他的实例太多了

适合分析极性物质，醇、酸、酯应该很多都可以

气质和icp-ms用氦气作载气和碰撞气。氦气是战略资源，国内的产量很少。工业生产有四种方法：? 1. 天然气分离法：工业上，主要以含有氦的天然气为原料，反复进行液化分馏，然后利用活性炭进行吸附提纯，得到纯氦。? 2. 合成氨法：在合成氨中，从尾气经分离提纯可得氦。? 3. 空气法：从液态空气中用分馏法从氖氦混合气中提出。? 4. 铀矿石法：将含氦的铀矿石经过焙烧，分离出气体，再经过化学方法，除去水蒸气、氢气和二氧化碳等杂质提纯出氦。第一种是最经济的，产量最大的方法。

有响应，这个没问题包装材料中甲醛使用顶空法测定的

液化气里面的硫用什么检测

其实做溶剂没问题，就是毒性大根据药典的相关规定，一类溶剂中除了苯之外其他的都是卤代烃，所以带卤素的有机物使用过程中要小心

什么样的是分流衬管，是不是像沙漏一样的？谁有各种衬管的型号啊？

磷酸的浓度是多少呀？浓磷酸吗？

如果是自动点火后这样，自己手动点火试试看看会不会这样。

一般很难得到纯度很高的油酸品。

不稳定的表现是？基线噪声大还是漂移？检查检测器是否有污染