先老化柱子再看看。

汞灯受外界的温度影响较大,建议恒温汞灯或者采用双光束

想这种情况一般都是传感器接触不良造成。

是不是基线扣除了.

AOC20i吸液位置还可以再往下降2毫米要不就在样品瓶里加内衬管LVI

我自己大意了，晕死，原来忘了按START键，思索了半天

还有很奇怪的是我的峰形很奇怪 这个是为什么呢?

第二次的应该是配样的问题吧。

开来这个键主要是维护所有吧。

我也是做原子荧光的！新机器！afs930，有同样的问题！每次同一个浓度荧光值都再减少，线性到还可以！我做的次数不多！带入标样误差也可以接受！不知道和你的情况是不是一样的

一般空白在100到数百都有.就看试剂的纯度了.

做砷汞一般在2%硼氢酸钾，盐酸浓度5%。

成都的是copy PE的

我进得3针ST峰面积比的RSD达到3.5%，换过内衬管、进样隔垫、进样针均换过，ST也重新配制多次，也多次进样，标准溶液3针重复进样其各溶剂相对于内内标物的面积比RSD达到3.5，标准是小于2%，请问到底是什么原因！

不用，就是一段没有固定相的空柱子，聚焦作用

我测锡也是50ppb也是1300左右的荧光值，你为什么会说很低呢？

已经试过将串口连接口重新接上，但是有时能连接上有时不能；而且连接上后，只出现Hg灯，不能自动识别砷灯硒灯，有时仪器能自检有时不能。炉丝始终不亮，已经看过了，炉丝并没有断。

查看是否漏气，氮气还有多少？

到年底就一年了

即便是只占10%，短期内淘汰的可能性也不大，淘汰的前提是替代品的出现，而不是市场占有比例如果没有替代品的出现，不会消失的比如气体分析，用液相做不了的其他的实例太多了