一次消解做两个的我从未做出来过，都是分开消解的

一般来说，酸性物质都应该甲酯化后检测，有利于在色谱柱中的分离。具体怎么甲酯化，国标中有规定。你可以查查看。

定量应该还是用传统的内标法外标法的吧。。。。

现在有一种50位进样器可以装在7820上面。

发黄也没事的，烧干就不行了

用OV-1301做甘油中乙二醇、二甘醇杂质的测定。色谱条件为：程序升温，起始温度为100℃，维持4分钟，以每分钟50℃的速率升温至220℃，维持6分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃。分流进样。该方法用正己醇为内标物质，对照溶液中每毫升含乙二醇、二甘醇、正己醇各0.1毫克，进样1ul。网上别人说的

空白是样品空白吗？是否有污染？‘管路有污染没，清洗管路，汞灯要充分预热。

将柱前端割掉再看

确实砷要比汞的高

己酸乙酯应该出峰在后面。

测量什么元素呢

这个还真没用过，不过理论上讲，不经过处理，基体干扰应该很厉害，而且不同基体的基质不一样，真不是特别清楚，欢迎使用过的朋友给大家介绍下啊。

2g太多了，一般0.5g左右消解，消解到灰白色沉淀就可以了

能不能用氮吹仪代替可能要看浓缩液是不是易于蒸发，如果是那些较难蒸发的，用氮吹浓缩效率很低。

呵呵，就算RSD 1.5%是错的，国产顶空能不能做到小于1.5%？

没有经验是不适合干维修服务的。

这么多年来，一直保留一台工作呢

一般都是开机前换的

一般是第一针不正常

不知道LZ用的是什么顶空进样器，因为如果顶空不受EPC控制，那实际上工作站所设的分流比是没有实际意义的，因为仪器会提供载气，顶空进样器也会提供载气，所以实际的分流比和工作站的设置会有差异，这时候可以在分流出口测下分流实际流量来确定分流比