原先是如何处理的呢？

在一定范围内，应该说柱温对结果影响不大，对某一物质而言，虽然柱温变化引起峰面积变化，但标样中该物质的面积也作相同变化呀，你不可能测标样用一个温度，测样品用另一个温度吧 当然，柱温有波动是肯定的，但一般不会超过太多，也就零点几度，这种波动也将导致标样和样品的峰面积出现微小波动，不知能否忽略不计？

上下峰对应这样更容易判断，这个软件好，它适合各种气相吗？

FID检测器属于色谱分析中最常用的检测器，因此会对分析数据和稳定性很是注意，然而对于你所用的FID检测器喷嘴，你是如何处理？由于FID检测器各不相同，在介绍方法前，先告知自己所用的仪器，及针对自己所用仪器的喷嘴处理方法。

苏码罐的话成本太高，没那可能

估计这个型号的，只能这样连接了，算设计问题。

近期几个地方反映的故障，最后排查结果都是因为气体不纯，您有没有遇到？

其实在这里就可以指出方法验证与方法确认的具体差异了。标准方法给出了检测限，我们只需去验证我们是否可以做的到，用标准加入法做一下重复性，重复性达到指标即代表可满足标准要求，这叫验证；而当不是标准方法时，很多时候我们没有这些指标信息，那么我们就得设计一系列实验去估算检测限，然后再验证此估算值是否合理，这叫确认。如果你说你是按国标做的，检测限就可以按国标给出来的写，那实际工作中哪来的结果不满意呢？拿鱼香肉丝烹饪标准来说吧，你按照他写的做，却不一定能炒出美味的鱼香肉丝，因为锅跟锅不同，灶跟灶还不一样，说不定你的酱油还跟人家的不一样鲜呢。。。。。。

检查一下方法设置，采集存储等是否正确。

有直接进样的，进样口容易脏

颜色不一样肯定不是同一个东西用薄层就是颜色一样也不能说是同一个东西

乙炔电磁阀有粘连未打开，清洗一下。

如果没有动过进样口和柱子，就有可能是堵了。

差别是有的,不过价格上也有差别,根据自己的情况来选择

薄层板是不是用显色剂喷过的，如果是的话在上面盖一块玻璃板，显色后马上扫描，如果不是，就要考虑下化学物质是否稳定。再不行那可能是仪器的原因了，这些原因都可以排除下

普通进样口：色谱柱留4~6毫米，MMI进样口留10~12毫米。有标准，为什么要改变呢？

这个问题太宽了~我甚至可以说，基本都显色~

穷啊！咋能挣到积分阿？

还行索！！！

老实一点按标准做吧，GDX102解决问题