割柱子，柱子越来越短，保留时间会提前，流速加快，保留时间也会提前。

高分子小球也分不开

为什么不能用？

漏气，柱子的参数不正确等。

进标液看看峰形与分离度，如果柱效低了，只能报废。老化时一定要看清温度，温度对柱子很重要。

有用过的吗？

是的啊，检测器 没有火当然不行啊

小道消息吧

这好像不是内标法

报修了吗？感觉是硬件有问题。

由于服务这样轻率的话，会使得有些客户很是伤心！推销时说的天花乱坠，而最后则二手一摊。品牌不是靠吹或其他手法来换取的，良好的售后服务形象与企业今后发展密切相关！再说就算产品停产，按照国家规定必须要保证六年的售后服务包括配件供应。

这种问题我的680之前也经常出现过，我的经验是，即便从新安装了软件什么的，气相的方法文件最好不要重新建立，就用之前用过的那个文件，也可以在那个文件的基础之上进行修改。我之前就是重新建立各种方法，怎么弄都不行，不知道什么原因。还有在出现发送方法错误时，首先对序列进行“暂停”然后删除运行，然后最好退出软件，重启气相。再进行操作。

要等到预运行在进样是为了使检测器，柱温箱，进样口的温度达到检测条件，并使正个流路中的环境达到平衡，是内部环境稳定了进样才不会影响出峰

用红外吧，气相不能。

尾吹气是载气的一个分支气体，从色谱柱后直接进入检测器的一路气体。什么情况下需设定尾吹气？尾吹气对分离测定有什么影响？

有安家的6820与北分气相SP3420，只用了三年，现在闲置，准备出售，要吗？也是做农残的，外观挺新的。

玻璃容器可能会与溶液发生化学反应，还是聚乙烯瓶保险

原先是如何处理的呢？

在一定范围内，应该说柱温对结果影响不大，对某一物质而言，虽然柱温变化引起峰面积变化，但标样中该物质的面积也作相同变化呀，你不可能测标样用一个温度，测样品用另一个温度吧 当然，柱温有波动是肯定的，但一般不会超过太多，也就零点几度，这种波动也将导致标样和样品的峰面积出现微小波动，不知能否忽略不计？

上下峰对应这样更容易判断，这个软件好，它适合各种气相吗？