因为你的定量环里充满的是流动相，注入样品后会把里面的流动相排出来

用二硫化碳提取苯系物

你选择的是哪个通道就是哪个通道里的流动相。

液氮冷冻粉碎效果应该不错

试一下基线归零，或者基线平直不影响的。

你这里面不是应该有齐墩果酸么

“如果进样体积为定量环体积的50%～200%，尽量避开该体积范围”，为何要避开50%这个体积呢，定量环200%相当于满环进样了吧

国产还是进口的呢。

可以参照检定规程进行评价，也可以用个项目进行评价

感觉也是双波长确定样品。

都可以的。

建议换新针。

我以前做气相，用过2：8的丙酮正己烷做溶剂。

您不是信号通道选的不对吧，以前用安的气相，就是选错信号通道了，工作站什么也没有记录到。

? 可以额

是不是漏气呀？柱效下降应该是提前吧。

咨询一下工程师，有校准程序的

你如果有耐心的话，你手头的柱子都可以用。无非就是重新设置程升条件、载气流速、分流比等分离条件

可能只有找二手的了。

看一下进样针无法复位的位置，即停在什么位置，最好拍个照上来。