差别是有的,不过价格上也有差别,根据自己的情况来选择

薄层板是不是用显色剂喷过的，如果是的话在上面盖一块玻璃板，显色后马上扫描，如果不是，就要考虑下化学物质是否稳定。再不行那可能是仪器的原因了，这些原因都可以排除下

普通进样口：色谱柱留4~6毫米，MMI进样口留10~12毫米。有标准，为什么要改变呢？

这个问题太宽了~我甚至可以说，基本都显色~

穷啊！咋能挣到积分阿？

还行索！！！

老实一点按标准做吧，GDX102解决问题

峰面积越来越大，说明系统有问题，需要仔细查查。

，最近压力波动特别大，1200-1500psi，异丙醇超声，直接无用，听客服说我们的是不耐乙腈的红宝石，不知道这个不耐乙腈是会被破坏还是别的什么的，还能有什么方法清洗出来用吗？

手工顶空。 10ml或者20ml顶空瓶都可以，气密性进样针。 重复性会稍差。

1100的翻新机器，加个外壳，不知道价格怎么算？

首先选色谱柱，可选填充柱，（气固色谱），固定相为碳分子筛（国产为TDX系列，进口为Carbon Sieve系列），柱温为常温，检测器为TCD检测器（常量及半微量分析），载气选择H2

2-3针就可以

如果只老化色谱柱的话，其他条件可以按照做样的条件设置，只有柱子设定缓慢程序升温，升到最高使用温度然后在缓慢降下来，一般5、6℃/min的速率吧，初始温度设到50、60℃就行了吧，反复三四次

问题最好再具体一点点。。。。。。

比例一样的，基本上

分流比变小，峰面积变大。

是不是升温速度太快了啊，有时候太快了，甲醇会拖峰影响其他的目标峰

资料里看过直读仪器不修约

为什么不用填充柱去做啊