反相色谱就是流动相极性大于固定相。而甲醇极性强，常见，便宜，洗脱能力强，相对毒性小

重装软件，再重新设置一下，看电脑是不是装国杀毒软件或其它软件

教学用岛津或者戴安（赛默飞），岛津和戴安的泵是凸轮驱动的故障率低；而且这两个牌子的机都各个位置都很直观；另外如果价格性价比问题这两台机都各有千秋：岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的；赛默飞价格最便宜但是从我拆解的情况来看整体结构一般电路设计和工控布局有点国产机的意思，备件价格也有点贵；安捷伦就不建议作为教学使用，价格相对贵。。而且如果经常拆装都知道比例阀很蛋疼，FLD检查器经常不小心就爆流通池。如果可以的话国产仪器也有不少性价比很高的

因为自动进样器阀切换过程中会产生一个溶剂峰，我是这样认为的。

我觉得只要符合每台仪器的环境需求，是可以放一起的，毕竟现在在线前处理也发展的比较好，一样的原理，只不过没组装一起而已。同样也是前处理和检测上机仪器一起的，典型包括热解和GC等。

两台同样型号的气相色谱分析甲醇中甲基苯丙胺，进其它物质，以及甲醇溶剂峰都是正常的，唯独其中一台进样，甲基苯丙胺峰分叉，请问这是什么原因？

排查单向阀的原因，看哪边产生气泡，是泵前，还是泵后

未知样品啊？也有可能采集波长设置不合理吧

我看一些资料上都是用U型管，为什么不用直管？

1、先安装GC Firmware Update软件2、启动GC Firmware Update3、菜单“file”- “New connection”，选择仪器类型，输入IP地址，连接到GC4、菜单“View”- “Device Settings”，在“Serial Number”中输入仪器系列号，点击“Set”按钮即可

没有足够点做曲线，你如何设置的，如何建立测试工作曲线，需要详细信息

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1. 可以2. 甲酯化

不能用毛细管柱试试吗？

与衬管种类有关系，特别是大体积分流比时，影响较为明显

建议用烷基汞专用柱，如果 没有，在现有柱子基础上，做一下空白和提到浓缩试试

有飞行时间质谱，现在推出来三重四极杆GCMS/MS

必须衍生化吧,看测定物质的分子量,加上衍生结构后的总分子量.

因为青团是米粉制品啊

地区也不占优势。