应该发在液相吧。

针的推杆脏了，清洗一下。

试试食品中有机酸含量测定的方法，带氨基怕无保留或拖尾。要先试，看结果再调整，不要想在纸面上把方法建出来。

是北分气相3420吗？新柱子需要老化，旧柱子用一段时间后，出峰不好，也需要老化，仪器键盘的操作要见说明书，比较复杂。柱子的极限温度见柱子盒子，上面有最高温度。3430A是新出的仪器吗？没用过。

检验重新安装色谱柱

你这个问题说得太笼统，没经过任何的测试排除其他原因，上来就是光路坏了，很容易误导他人的。你得先排除柱子、流动相、管路、溶剂过滤头污染的原因再来说检测器吧！而且就算是检测器问题大部分原因也就是流通池污染或者灯能量低！光路这个东西，不是专业的尽量不要去碰，坏了就是好几万出去了。

点火时，氢气和空气流量是仪器自动调节到容易点着的状态，自己改的比例不起作用。

在配制混标曲线时是先混标再逐一配制浓度还是根据浓度逐一混合标液，哪个会比较准点（曲线线性会比较好）-------------中间标准溶液当然是先配混标，再根据情况逐一稀释成系列，这样只在开始动作过程多些，后面就是逐一稀释，简单步骤少且不易出错，引入的误差也小

点火线圈可以更换，尽量电子点火，不用手工点

所有能出的峰。各峰面积面积加和等于100%。

这个问题太简洁了吧，你仪器品牌型号大概说一下啊也要，联机了吗？

多想想这么做是什么目的就好。系统适用性如果只是考察分离度，你进5针有什么意义？如果是考察进样精密度，你只进1针有什么意义？

你们老板也就是想装点下门面，在外行人面前装一下还可以，对于老司机来说就是搞笑了。HPLC和UPLC差异挺大的，不仅仅是系统的耐压性管路的材质、密封性、柱子、检测器等都不一样，我之前接触的德系UPLC外观、进样系统都跟HPLC有很大差异，使用时最大最直接的差异就是一个字：快。理论具体的下就好。

反相色谱就是流动相极性大于固定相。而甲醇极性强，常见，便宜，洗脱能力强，相对毒性小

重装软件，再重新设置一下，看电脑是不是装国杀毒软件或其它软件

教学用岛津或者戴安（赛默飞），岛津和戴安的泵是凸轮驱动的故障率低；而且这两个牌子的机都各个位置都很直观；另外如果价格性价比问题这两台机都各有千秋：岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的；赛默飞价格最便宜但是从我拆解的情况来看整体结构一般电路设计和工控布局有点国产机的意思，备件价格也有点贵；安捷伦就不建议作为教学使用，价格相对贵。。而且如果经常拆装都知道比例阀很蛋疼，FLD检查器经常不小心就爆流通池。如果可以的话国产仪器也有不少性价比很高的

因为自动进样器阀切换过程中会产生一个溶剂峰，我是这样认为的。

我觉得只要符合每台仪器的环境需求，是可以放一起的，毕竟现在在线前处理也发展的比较好，一样的原理，只不过没组装一起而已。同样也是前处理和检测上机仪器一起的，典型包括热解和GC等。

两台同样型号的气相色谱分析甲醇中甲基苯丙胺，进其它物质，以及甲醇溶剂峰都是正常的，唯独其中一台进样，甲基苯丙胺峰分叉，请问这是什么原因？

排查单向阀的原因，看哪边产生气泡，是泵前，还是泵后