我们倒不是闲置设备的问题。是报废设备不能报废（固定资产报废很麻烦）占地。

看是否漏气

不是密封垫问题

首先重复进标样，看仪器的重复性如何，如果重复性没有问题，就考虑样品前处理方法，测定丙酸用的是酸性条件，如果样品的pH值不对也会影响出峰时间，另外，您样品中杂峰比价多，要考虑基质的影响。您加标样品在丙酸出峰的地方出了两个峰，出峰时间不一致不太好判断，需要改变浓度在走一针来确定。

现在用毛细管柱的多，可多次试验看出峰情况如何。

检查样品有没有过滤干净；检查瓶盖垫片是不是被扎得比较破，扎得比较多的垫片很容易有碎屑进入到进样针里而导致针座堵塞；检查下样品盘和样品瓶的底部是否干净，这两处脏的话也有可能给针座引入杂质导致堵塞；检查下六通阀的转子密封垫有没有磨损。

或找厂家要一下说明书。

应该发在液相吧。

针的推杆脏了，清洗一下。

试试食品中有机酸含量测定的方法，带氨基怕无保留或拖尾。要先试，看结果再调整，不要想在纸面上把方法建出来。

是北分气相3420吗？新柱子需要老化，旧柱子用一段时间后，出峰不好，也需要老化，仪器键盘的操作要见说明书，比较复杂。柱子的极限温度见柱子盒子，上面有最高温度。3430A是新出的仪器吗？没用过。

检验重新安装色谱柱

你这个问题说得太笼统，没经过任何的测试排除其他原因，上来就是光路坏了，很容易误导他人的。你得先排除柱子、流动相、管路、溶剂过滤头污染的原因再来说检测器吧！而且就算是检测器问题大部分原因也就是流通池污染或者灯能量低！光路这个东西，不是专业的尽量不要去碰，坏了就是好几万出去了。

点火时，氢气和空气流量是仪器自动调节到容易点着的状态，自己改的比例不起作用。

在配制混标曲线时是先混标再逐一配制浓度还是根据浓度逐一混合标液，哪个会比较准点（曲线线性会比较好）-------------中间标准溶液当然是先配混标，再根据情况逐一稀释成系列，这样只在开始动作过程多些，后面就是逐一稀释，简单步骤少且不易出错，引入的误差也小

点火线圈可以更换，尽量电子点火，不用手工点

所有能出的峰。各峰面积面积加和等于100%。

这个问题太简洁了吧，你仪器品牌型号大概说一下啊也要，联机了吗？

多想想这么做是什么目的就好。系统适用性如果只是考察分离度，你进5针有什么意义？如果是考察进样精密度，你只进1针有什么意义？

你们老板也就是想装点下门面，在外行人面前装一下还可以，对于老司机来说就是搞笑了。HPLC和UPLC差异挺大的，不仅仅是系统的耐压性管路的材质、密封性、柱子、检测器等都不一样，我之前接触的德系UPLC外观、进样系统都跟HPLC有很大差异，使用时最大最直接的差异就是一个字：快。理论具体的下就好。