同一个提取样还是平行呢

是试剂纯度不够，还是环境污染了。

标准上，或者你自己做出来。

关键是要接保护柱，延长色谱柱的使用寿命

一般不会删除仪器上的文件夹，如果是特别重要的文件夹，为了防止误删，可以隐藏，隐藏之后，即使取消隐藏，再次查看的时候，还是淡黄色，和正常文件夹不一样，起到警示和保护作用

DB-17色谱柱老化怎么操作

每天都要检查氮气压力，小于3MPA就要换氮气了。

气流变化了吗？换进样垫。一般来说割柱头会使峰提前。

氢空比不合适，氧峰为负峰，非甲烷成分很少，上述导致总烃峰比甲烷峰小。增大氢气流量或减少空气流量应该有改善。

应该是你流动相ph 值问题或者柱子问题，lz应该给出具体条件

如何知道有杂质？

液相流动相需要用的色谱纯甲醇和乙腈用哪个牌子好？国内有没有能用的牌子，大家的机器用的什么牌子的，价格要稍微实惠一些的

这里面有一个关键问题！你的标准对照品也是一样吗？如果都一样！虽然不同型号仪器响应不一样！但是同时标准对照品的响应也会相对的降低或者升高！

单排的，不是n*m这种的

搞科研首先心要正，事要专

在控制面板上查看未就绪的地方

线性范围根据样品中含量可稍作调整，只要你线性扩展到定量限相关系数还符合要求应该就可以用。

乙醛如何保存？

是不是参数设置的有问题，改变参数看看

高压钢瓶气源本身露点就大，建议在钢瓶出口端加装一个较大的分子筛过滤器。还有，钢瓶余压3.0MPA以下，露点也是突变的，如果后段过滤器要求高，载气气源压力就不能太低。因为高压时，露点是比较低的，但随着瓶压不断下降，气源对水的溶解度也就逐渐增大，钢瓶内在高压时析出的水份随着瓶压的降低，部分水分又会溶解到气源中。所以，高压钢瓶的露点是随着气源压力而变化的，并不是一个稳定体，使用时应当注意。个人观点。