仪器现在怎样？

你可以用苯来做样品 重复进6针看看苯峰的RSD%是不是在规定的范围内。若不在就要考虑进样系统、分流系统有没有问题了。逐个排查就容易解决问题了。排查问题不一定非得用当前的样品和方法。

我用的是断续流动的蠕动泵，没见过荧光有注射泵的啊，有pp吗？

净化装置安装在仪器一端是合适的。操作方便，及时发现问题且维修方便。

GDX102吧。比较耐水。

如果不断载气的话就无所谓了断气就降到室温

估计是衰减的问题吧？

处理数据什么的还是用脱机，在联机里面，外一谁不懂，哪里被改动，然后一确定，方法就被改动了。就不好了。

目前还没有那个柱子 可以检测大部分物质的必须不行极性差异，组分性质之间的差异 不可能用一根柱子 搞定 大部分检测

原子荧光上手还是很快的，有点化学基础的人学个几次就差不多了，像你以前用过的，现在来用应该也没问题

一次消解做两个的我从未做出来过，都是分开消解的

一般来说，酸性物质都应该甲酯化后检测，有利于在色谱柱中的分离。具体怎么甲酯化，国标中有规定。你可以查查看。

定量应该还是用传统的内标法外标法的吧。。。。

现在有一种50位进样器可以装在7820上面。

发黄也没事的，烧干就不行了

用OV-1301做甘油中乙二醇、二甘醇杂质的测定。色谱条件为：程序升温，起始温度为100℃，维持4分钟，以每分钟50℃的速率升温至220℃，维持6分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃。分流进样。该方法用正己醇为内标物质，对照溶液中每毫升含乙二醇、二甘醇、正己醇各0.1毫克，进样1ul。网上别人说的

空白是样品空白吗？是否有污染？‘管路有污染没，清洗管路，汞灯要充分预热。

将柱前端割掉再看

确实砷要比汞的高

己酸乙酯应该出峰在后面。