和做得项目有关关键是进样量

总感觉样品的背景很高，用原吸做效果不太好，可以试试用荧光法

没有听说过。知道的人给介绍一下。

方便散热的吧

可能是灯出现问题了，换新灯吧。

气相也有啊

真是复杂啊

如何个不好法？用的什么柱子？样品是否衍生化了？杂原子这么多用fid不太合适吧？

管路该怎么清洗？

校正因子不是用大小来衡量好坏，它是用来衡量你配的两个标准偏差的大小或者仪器的重现性的，通过校正因子计算出RSD值，这个值越小越好

先老化柱子再看看。

汞灯受外界的温度影响较大,建议恒温汞灯或者采用双光束

想这种情况一般都是传感器接触不良造成。

是不是基线扣除了.

AOC20i吸液位置还可以再往下降2毫米要不就在样品瓶里加内衬管LVI

我自己大意了，晕死，原来忘了按START键，思索了半天

还有很奇怪的是我的峰形很奇怪 这个是为什么呢?

第二次的应该是配样的问题吧。

开来这个键主要是维护所有吧。

我也是做原子荧光的！新机器！afs930，有同样的问题！每次同一个浓度荧光值都再减少，线性到还可以！我做的次数不多！带入标样误差也可以接受！不知道和你的情况是不是一样的