忘了说下 我的几种气体量都挺高的不是非常少的那种

积分高度就有，去年原创就写了这个话题。

一般二氯甲烷直接进GC无问题，但不要使用ECD。

减小进样量会不会改善呢？

可以首先检查工作站。

知道标准值，还要知道标准值的不确定大小才好判断。

克服测试过程中的干扰，你应该从哪些方面考虑？

肯定是色谱中毒了

不点火的情况下，有没有信号呀？

可以消解后排氢氟酸，氢氟酸沸点底，很快排干净，可以向消解液加几滴高氯酸，加热等溶液冒烟时确认氢氟酸排尽

PQ为好。 TDX也可以，温度要比较高。

同浓度的梯度的元素干扰不是特别明显，全谱扫描会自动确定峰位，主要是看标液能不能配在一起

你说的几千，几万是什么。强度吗，还是什么？

你用的试剂有验收吗？就是经过处理后上机测试，还是使用的玻璃器皿等带来的交叉污染等，还有环境因素影响，见过一些电热板消解时候由于通风橱掉东西下来到烧杯里面导致的

\我用StalWAX-DB胺类专用柱做三甲胺，峰型还不错。

安也是贴标的吧

简单过滤后的液体中肯定还是有石油的，这样的样品一般的ICP都不能直接进样的。即使配有有机进样装置，所说的样品限于其物理性质也不能直接去进样。参照石油或者水质的某些标准去进样消解了才能测试。如果只是测水中的Cr，建议过滤时将油完全吸附后再测试，也可以考虑先用有机溶剂萃取分层后测试水层。

所用是PE的软件。直接设置一个结果保存路径，把想要的数据reprocess下就行了

我们是流水线。

一般应该包括1、目的2、适用范围3、依据与标准4、人员与职责5、操作关键点6、备注说明