看来和我开始一样的，你设置这些参数要看你分离的物质的性质，看看相关的标准和文献，自己摸索一下，多看看相关资料。唉气相里很多东西太复杂了，我现在都不知道怎么弄了

最早是所谓 自校。后来是，计量部门的上门，给你标样，你做给他看（他也不可能所有公司的仪器都会操作），然后他出报告。完了。

我今天也遇到这样的问题。测出来Cu有81% 晕死了 第一次稀释100 后来又稀释100

会不会是检测器的问题呢

碱的浓度多大，小的话不会有太大的影响的呀！

我是用1000ug/ml的储备液，分别吸取2、4、6、8、10ul至于顶空瓶中平衡，峰面积最高也就150左右，配制的浓度应该不算高吧。可是到了8ul这个点的时候，峰面积的增加就已经不成比例了。。。。

把整个系统用较高的温度老化一下，比平时的使用温度高30～50℃。看效果如何。

色谱条件本就是自己做出来的好，只要在重复性和准确度上能达到要求就行...

我认为在定量方法上是一个概念，只事叫法不同而已。好像日本人说检量线的。

我们用的是瓦里安725型，设备性能指标还不错

这么长一段，看的有点晕了，呵呵有一点要注意，你说色谱柱固定相是分子筛，但是分子筛是强烈吸附二氧化碳的，所以你空气里的二氧化碳应该不可能出峰，出的这两个峰应该是其他杂质。还有一点，甲醛能否转化和转化成什么并不重要，重要的是能出峰并且能进行定量检测就够了，如果你希望检测甲醛转化生成的产物，还是MS来的更快些。看了上面的发帖，还有一点想确认，你的色谱柱应该是装在转化炉前面吧？

强酸和金属离子对色谱柱影响很大的，不能做

275度；考虑到柱子寿命，分步升到255度吧，如果使用后，发现效果还欠缺，再升到270…275.多说两句吧，此系列列表上有8种，101…108；除101和103是275度，其它是250度。

几十PPM的样品

小小水拉。。。。

最重要的是粉碎的样品粒度，２００目，用盐酸＼硝酸２００～２５０度溶样，我的是永磁体呀，要是溶后还有细沙样的不能溶，加点氢氟酸

用ICP测量的时候可以做到亚ppm级别的，不知道您要多少个9的硅呢？

冷却循环水正常吗？

S的波长在200NM以下，谱线位于紫外区，需要吹扫氮气至少30min，方能进行试验，有这样做吗？

不是都要求配置稳压电源吗？