测硫不好测，首先你所使用的仪器是否是真空系统，是真空系统还好一点，硫在真空紫外区，波长较短，非真空易被吸收和反射。在测硫时首先需要较长时间的稳定仪器，真空系统开启反吹气流，非真空系统开启高吹。在消解过程中硫易挥发，所以不建议直接加酸在电热板上处理，可以考虑稀释后进样或在比色管里加入样品后再加入一定量的硝酸，盖上盖子水浴消解，消解好后冷却定溶。

一定要看看是不是峰位是否偏离,积分区间的位置是否移动.这两个对强度影响很大的哟.

892nm的谱线,有的公司的仪器是完全可以做到的.

携带方便啊

是不是强度饱和了？

按80ML/MIN来算的话，一瓶气可以用3天，不过有省气装置的话时间可长点。与仪器参数有关

呵呵---建议使用GD-MS来测试吧---呵呵呵

无人应答？这个垃圾铁陀陀，性能那个差！真是无语！

HF溶,测量没问题

是的，峰都没有了，就没有结果了，ICP就是利用峰面积或高度来做定量分析的。

看来和我开始一样的，你设置这些参数要看你分离的物质的性质，看看相关的标准和文献，自己摸索一下，多看看相关资料。唉气相里很多东西太复杂了，我现在都不知道怎么弄了

最早是所谓 自校。后来是，计量部门的上门，给你标样，你做给他看（他也不可能所有公司的仪器都会操作），然后他出报告。完了。

我今天也遇到这样的问题。测出来Cu有81% 晕死了 第一次稀释100 后来又稀释100

会不会是检测器的问题呢

碱的浓度多大，小的话不会有太大的影响的呀！

我是用1000ug/ml的储备液，分别吸取2、4、6、8、10ul至于顶空瓶中平衡，峰面积最高也就150左右，配制的浓度应该不算高吧。可是到了8ul这个点的时候，峰面积的增加就已经不成比例了。。。。

把整个系统用较高的温度老化一下，比平时的使用温度高30～50℃。看效果如何。

色谱条件本就是自己做出来的好，只要在重复性和准确度上能达到要求就行...

我认为在定量方法上是一个概念，只事叫法不同而已。好像日本人说检量线的。

我们用的是瓦里安725型，设备性能指标还不错