最近测农残，DDT很让我头疼，在重复测标样和样品加标时，DDT的含量总是偏低，最低一次回收率只达25%DDT，pH有影响吗测过DDT的大牛，给点主意呗

水产类的话，光抗生素就可能有氯霉素、四环素族、恩诺沙星、硝基呋喃等。

我就给鸡注射过药，相当于人类的预防针。虽然兽药残留对人体不好，但是现在鸡很容易得各种疾病，不得不打各种疫苗。

这个回收率肯定不同，第一个空白加标几乎没有干扰因素，所以回收率偏向于真实值。要保证溶剂因素是否有干扰，有时候色谱级溶剂也会产生干扰。第二个样品加标，这个过程比空白加标复杂的多，样品里会残留农药，中间过程也会有残留，然后样品中某些杂质产生的干扰因素，这可能是你回收率高的原因。所以在萃取和净化过程中要尽可能的去处干扰因素，保留你需要的物质。

合成这一方成我不太了解，但是我见到的一些酶免检测B内酰胺及酶的一般都是用的青G来标记的，具体原因不太了解。

索氏提取法应该也行的吧

要想做好真不容易啊

各有意义。

原因如下，估计你的标准曲线是用有机溶剂配置的，如果你用基质标线的话就不会有这个问题了，反而是样品加标最接近真实值。为什么会这样呢，因为在气相相关的设备中有衬管中汽化这个过程，这就会产生一个现象叫作活性吸附，有基质的样品占据了活性位点，则减少了目标检测物质被衬管中活性位点的吸附。如果在液相相关的设备上产生的效果是相反的，离子抑制起了主导作用，你可以做实验试试。

日本的农残限量标准列表Japan-Apr.01.02ver6残留限量

可怜的人们，自己在伤害自己。

色谱纯要比重蒸的好吧

多点校正检测值更准。

墨西哥本身就是出口大国啊，应该一直有合作的。

我觉得我们的食品危害主要还是在微生物。不说别的，就我们自己的厨房，跟老外比，确实有差距。

带标准做应该影响不大吧

除非你保证另一份菜中不含有检测物质，否则还是在样品上加最好

我们就是直接用移液管吸取5mL来定容的

可以俺们有没有机会参加，遗憾呀。

现在用的都是天津的吧，应该还比较权威