可怜的人们，自己在伤害自己。

色谱纯要比重蒸的好吧

多点校正检测值更准。

墨西哥本身就是出口大国啊，应该一直有合作的。

我觉得我们的食品危害主要还是在微生物。不说别的，就我们自己的厨房，跟老外比，确实有差距。

带标准做应该影响不大吧

除非你保证另一份菜中不含有检测物质，否则还是在样品上加最好

我们就是直接用移液管吸取5mL来定容的

可以俺们有没有机会参加，遗憾呀。

现在用的都是天津的吧，应该还比较权威

要看目标物提取液的比重与水比重的比较

“百草枯为触杀型除草剂,遇土钝化,杀草功能失效。”这句话中百草枯遇土钝化是什么过程，具体是什么原理。 谁能说说

前处理用净化小柱，可以吗？

也有一个可能就是吹的气流速度太快，把溶剂吹溅到容器外面去了，这样肯定是有损失的。

称样途中加比如称15、6克，加标，然后继续称，最后25克

是总量，所以无所谓分不分得开吧

不一定是乙体六六六过期的原因。系统先老化一下看看。

比较靠谱的做法是采用基质标准溶液来做校正，计算出结果再看回收率的情况，一般回收率大于85%后不用计算回收率校准值，直接报检测结果即可

是上级组建的数据库，分发的平板，上面有APP，抽样可以定位，逐步走上智能化电子化。

质量控制方法，回收率与精密度也算吧，可以做回收率与精密度。