不知道这是什么信息，反正不喜欢吃肉，这个感觉估计也没有的

这个和第六感是不是一样的，以前没听过，这个感觉不是很好

磷滤光片是对特定波长的光有响应，只要有这个波长的光，不管这个光是那个碎片发射出来的。例如，一个碎片会发射几个波长或者小范围波段的谱线，如果这个值和磷滤光片透光一致，即会产生干扰。

进单标确定各个的保留时间

感觉只要是QuEChERS方法能检测的项目，应该都可以并入GB500种方法一齐检测的。

搞的还不少了。见识了。

液相气相色谱仪质谱仪等等肯定有的～～～～

做个课题研究，新方法开发的时候可以用来定一下保留时间

还好，基本正常，还不错。

粽子是不能添加甜蜜素，安赛蜜的。

最近测农残，DDT很让我头疼，在重复测标样和样品加标时，DDT的含量总是偏低，最低一次回收率只达25%DDT，pH有影响吗测过DDT的大牛，给点主意呗

水产类的话，光抗生素就可能有氯霉素、四环素族、恩诺沙星、硝基呋喃等。

我就给鸡注射过药，相当于人类的预防针。虽然兽药残留对人体不好，但是现在鸡很容易得各种疾病，不得不打各种疫苗。

这个回收率肯定不同，第一个空白加标几乎没有干扰因素，所以回收率偏向于真实值。要保证溶剂因素是否有干扰，有时候色谱级溶剂也会产生干扰。第二个样品加标，这个过程比空白加标复杂的多，样品里会残留农药，中间过程也会有残留，然后样品中某些杂质产生的干扰因素，这可能是你回收率高的原因。所以在萃取和净化过程中要尽可能的去处干扰因素，保留你需要的物质。

合成这一方成我不太了解，但是我见到的一些酶免检测B内酰胺及酶的一般都是用的青G来标记的，具体原因不太了解。

索氏提取法应该也行的吧

要想做好真不容易啊

各有意义。

原因如下，估计你的标准曲线是用有机溶剂配置的，如果你用基质标线的话就不会有这个问题了，反而是样品加标最接近真实值。为什么会这样呢，因为在气相相关的设备中有衬管中汽化这个过程，这就会产生一个现象叫作活性吸附，有基质的样品占据了活性位点，则减少了目标检测物质被衬管中活性位点的吸附。如果在液相相关的设备上产生的效果是相反的，离子抑制起了主导作用，你可以做实验试试。

日本的农残限量标准列表Japan-Apr.01.02ver6残留限量