你减少取样量? 多试几个梯度

我知道,显色剂盐酸萘乙二胺与亚硝酸根的反应对其酸度是要进行控制的,先加水40mL,可以使其的酸度符合要求,先显色了,酸度不符合要求的话,自然结果就会有偏差

国产有几家可以考虑:北京瑞利、北京东西分析仪器有限公司，气相、液相都有，价格还行。

其实你可以检测比对的啊

只听说过测蛋白时有个干基及湿基

我们实验室接触到的主要是餐饮食品，比如食用油啊，熟肉啊，鱼肉啊，豆腐这些。

滴定液就放在室内，达到温度平衡后实际上滴定液温度就是室温了！所以直接按照室温进行校正就可以了！

这个是用气相做的

铬黑T用的比较多，不过国标上用的就是酸性铬兰K。最好就是多试几个浓度，看是不是都不到终点。颜色有没有变化，如果有变化那就是浓度的问题。

白砂糖用水溶后，直接用GB/T5009。34-2003中的第一法

右边是不是AB的质谱

个人愚见，现在常用的以乙腈为萃取溶剂的一齐分析法或其改进法对样品含水量没太大要求。所以含水量大小对分析结果影响不大（当然对于GC与GCMS如果水除不净，那不属于这个问题的范围）。样品含糖量大的话好像也就是在用SPE柱时要提高用量加强净化，一般影响不大的。因为乙腈对糖的提取量好像不是很大的。

乙酸乙酯如果提取用，一般厂家的质量应该都可以，进口的要稳定一些

在每次分析之前，标准品都要先做测试，先做曲线在做样品，每次分析的条件都不完全一样，保留时间会有一些改变，响应也会有一些变化。

做一个样品加标就能看出来了。

进口提供商能比国产提供更细的粒径，而国产的一般提供的都是粗粒径的

会不会是样品净化、浓缩过程有损失？菊酯类农药回收一般是偏高的，主要是受基质影响

这个思路倒是不错的

这倒不一定

使用 LC/MS 分别通过直接进样和在线SPE 进行水中痕量除草剂定量分析的比较研究