检查流量，判断气路问题。

如果峰面积还足够大的话，可以减小进样量或加大分流比。5：1的分流比好像小一些。

假期较长，GC就关掉了。最多趁此机会，换一下气体净化管的填料，更换或清洗衬管，除灰尘等。

好像不好分开的。

大家说道金属的记忆效应，应该都有体会？实际仪器操作中，大家都碰到哪些记忆效应强的金属，在实际清洗时候都是如何做的，以避免干扰测试！

原文由 jimzhu 发表:一般甲醛在水的后面出峰。水前面多少一些气体成分的峰。请教楼主样品准备和进样过程是怎样进行的？用三聚甲醛分解产生甲醛，氮气作为载气，进样是气体进样。在线监测

我都是先让氢气空气打开一段时间，再进行点火，不然总是出现噗的一声，很响的

就我现在所接触的，只做过煤中的硫份测定。

检测什么物质？查一下是否漏气。

这个限值用ICP是没有问题的。关键是的前处理一定要做好。

标准空白与试剂空白是两码事，当然要减去

这个不会难

看一下仪器的提示是什么，根据提示去查找原因。

没有用过，据说分离效果不是很好，innowax比较好

北京东方精华苑科技有限公司。

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:不同的方法，釆用不同的耗材，会好一些。那就跟更要命了。增加了工作量。

我们用的是HP-VOC的柱子，350度热解2分钟,再进样！

请问你的ICP是哪款呢？我有个老同事，现在在仪器公司做售后服务工程师呢。。

不影响进样的话就别折腾了。

怕吧，大部分色谱柱都怕吧，水和氧气都会破坏固定相，个人观点