标准空白与试剂空白是两码事，当然要减去

这个不会难

看一下仪器的提示是什么，根据提示去查找原因。

没有用过，据说分离效果不是很好，innowax比较好

北京东方精华苑科技有限公司。

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:不同的方法，釆用不同的耗材，会好一些。那就跟更要命了。增加了工作量。

我们用的是HP-VOC的柱子，350度热解2分钟,再进样！

请问你的ICP是哪款呢？我有个老同事，现在在仪器公司做售后服务工程师呢。。

不影响进样的话就别折腾了。

怕吧，大部分色谱柱都怕吧，水和氧气都会破坏固定相，个人观点

忘了说下 我的几种气体量都挺高的不是非常少的那种

积分高度就有，去年原创就写了这个话题。

一般二氯甲烷直接进GC无问题，但不要使用ECD。

减小进样量会不会改善呢？

可以首先检查工作站。

知道标准值，还要知道标准值的不确定大小才好判断。

克服测试过程中的干扰，你应该从哪些方面考虑？

肯定是色谱中毒了

不点火的情况下，有没有信号呀？

可以消解后排氢氟酸，氢氟酸沸点底，很快排干净，可以向消解液加几滴高氯酸，加热等溶液冒烟时确认氢氟酸排尽