1.药品标准中检测方法的更新，主要考虑专属性、灵敏度、重复性、精密度等方面的提高；2.药品标准中指标的更新，特别是杂质和有关物质限度的提高、控制项目的增加等；3.附录的更新，包括引入新的剂型、新的检测方法、新的指导原则，以及现有附录的修订等；4.各论的更新；即收载品种的增加与删减；5.凡例的更新，即通用要求的更新等等。一般来说，新版药典发布实施后（注意：不是出版后），旧版药典及新收载品种的其它药品标准即告失效；但是，亦有下列情况：1.旧版药典或药典增补本收载，但新版药典未收载的品种，如未退市，则执行旧版药典或药典增补本的标准；2.由于药典是药品的最低标准，所以一般仿制药厂家的注册标准均高于药典标准，甚至可能高于最新版本的药典标准，此种情况下，该厂家生产的药品需执行注册标准（即申报仿制获得批准的标准）。

格瓦斯90年代初风行一段时间，后来退出市场，这次希望炒起来

排气，拱形天花板，产品不要放在该区域，车最上层放空盘遮挡

质监局每年应该会到厂里来检验，检验合格后有合格证。我们都是全部检查的。内检的话可以用砝码在称上四周都放一片，于你砝码重量一致就OK得了。具体方法可以向质监局求助。

我们有强制检定，外校，但是数量不多，每个组别一台，然后用强检的砝码五点法内校电子秤用沸水和冰水混合物内校温度计

做的很简单，怎么没有相应的数据记录，审核等方面的程序呢？我也是生手，意见不敢提，但是建议你可以去参考下别人的，一般的检验规程里应该都附有检验流程图的吧

政府网站的信箱、电话都是摆设

偶的神，谁，哪个达人告知呀

可以执行农业标准 NY/T1070-2006 辣椒酱

还有这样奇葩的事

我的希望是 是食品人在对自己多一点点自信 在多一点点要求大家都做到了 感觉整体会好吧！起码是积极的向上的

粉肠不是那么简单的，越是低端的产品越需要工艺的调配和控制，肉、淀粉、分离蛋白要制成乳化浆，还要添加便宜的油脂比如碎油、鸡皮、鸭皮等

二次更衣就是换次衣服，换次谢。洗个手。

长条椰果还是颗粒椰果，这个有区别

浓缩也就几种方法，膜浓缩。蒸发浓缩以及冷冻浓缩。现在使用膜浓缩比较风靡，但是它的浓缩限度在20-30%，如果达不到要求，则需要使用蒸发浓缩，可以达到80%。现在很多厂子都是良种生产工艺相结合。

生产日期用最早的，保质期用最先到期的。

本公司的质量意识只有质量技术部有，并且还要天天灌输才能强点，其他部门只关心销售和销售业绩

是呀，没有粮了，

市面上有，全钢的，全木的，铝木的，PP的，不锈钢的。几种

出厂检验是必须的，报告自然要有