记得以前的feng版主应该是用这个型号的

需要稀释才能进样了，而且稀释比灰常大。

请把标线贴出来。你的标液不是氯化钠吗？钠是易污染元素，实验过程中的器皿洁净度，所用试剂的纯也非常重要。

你的水不行了吧，用去离子水试试

有专门的国标，按照国标走就行

百度上面的说明：银盐法应用银盐试剂测定微量砷含量的方法。　　样品经湿法消化，使所含砷全部转变为无机的五价砷(砷酸H3AsO4)，然后用碘化钾和氯化亚锡将砷酸还原为亚砷酸(H3AsO3)，亚砷酸再由锌和盐酸作用所产生的氢还原为气态砷化氢。砷化氢被导入吸收液与银(DDC)作用，游离出的胶状银，呈红色，其色泽的深浅与砷含量的关系符合比耳定律，可在510nm波长下比色测定其吸光值，与标准系列比较定量。　　该法适用于各类食品中总砷的测定。

这种故障还是联系维修工程师吧~

还有你的标液是现配的么？放在玻璃瓶还是?要是昨天配的加酸保存了吗

我的也出现过负的吸光度值。。。

最可能的原因是锌标液不准，也就是说一部分锌吸附于容量瓶壁上了。我自己的经验是1ppm的锌标液保存不了那么久，跟别说更低浓度的了。如果真有可能是空压机的话那就是空压机气体中锌的背景太大了，不过这还要看你标准曲线的浓度才能确定背景干扰是否有这么的大。楼主看各个浓度的响应和之前的比变化大不？

换一只灯试试，也可用其他元素灯判断一下仪器状态。

很多卖不到高纯的乙炔都是使用工业乙炔的，不过工业乙炔火焰不是很蓝也容易堵塞乙炔管路

高浓度的钠可能尝试用发射法做。

rsd不是唯一指标哦，而且你了解了rsd的计算公式就知道了，浓度值越小，rsd结果会越大的测试结果好不好，能不能用，要看精密度，也就是准确度和线性关系，标线斜率等

具体查标准吧

您可以试试啊，微波消化应该可以

是质量浓度还是体积浓度？不过铜精矿中Ag一般也不是太高吧，一般在xxx~(1-2)xxx g/t范围内吧，体积浓度20%足矣，如果还是沉淀的话，就按国标火试金法处理咯

楼主的帖子有广告嫌疑

直接打厂家电话问呗

做完了最好用5%的盐酸或硝酸当样品测试一段时间，以免样品残留，测试完毕先关闭乙炔，待仪器自然熄火后关闭元素灯，最后关空压机。