这个没注意看过

增益八百光路没对上

我拿的盐酸 硝酸溶解，0.01%的铝测得0.0086%！

迁移用ICP-OES足够了！全世界关于重金属迁移的标准，几乎都是PPM级，预算不够，AAS也可以凑合用，没啥要求！

如果没有基体，那么这个溶液和水基本相似，所以可以认为密度和水也是一样

目前的状况是仪器调谐后灵敏度，RSD，氧化物和双电荷均达标，测定过程中全质量范围测定结果很不稳定，高含量（计数通过模拟得到的）偏高很多，通过脉冲计数得到的结果准确，但仪器稳定很长时间后（大约3小时），测定结果又都不错，这个就不清楚是什么原因

没听说过，因为每次都是在换，都不知道哪个是自己的了！

我的是PE800，跟你的400不一样，不过在这类操作上应该差不多吧！800按以下步骤操作:1.点火吸入空白溶液，预热几分钟。2.如果波长小于250nm，开扣背景器。3.吸入能产生0.2吸光度的待测元素溶液。4.上移或下移燃烧头使产生最大吸光度。5.确认此位置，点击完成。

保证移液管洁净，直接移取

看测什么了？性能要求，经济基础决定上层性能～PS，我们用的是岛津～

还是安捷伦的比较适合

厂家应该会有一个简单的培训资料的

没事，你多虑了，经常这么干

这种事情问客服或工程师啊，在这墨迹啥？没碰到过这种问题，不好说是哪里的问题首先可以先把流动相过度到纯水冲一下，看看如何，不行的化还可以看看透镜，反光镜，光栅等是否脏了，还有氘灯不要用手摸，

我积分球测得是近红外区超过了100? 换别的样品就不这样了 我觉着跟样品性质有关

最一般的的问题是你管路不行了，还有一个复杂一点的，就是你的管路太短，或者注射泵的仪器的话，可能由残留

汞的原子荧光测定方法有热汞法和冷汞法，进行热汞测定时，因硼氢化钾浓度较高，还原产生的H2在点燃氩氢火焰的同时，稀释了被还原成原子态的Hg的密度，且Hg原子因受热挥发而有所损失，所以热汞较之冷汞在检测灵敏度上通常低一个数量级。冷汞测定法利用低硼氢化钾浓度使其反应产生的H2不足以点燃氩氢火焰（建议浓度0.01%~0.05%，但不能低于0.01%），或者测定时和其他元素分开测定，不点火进行测定。硼氢化钾浓度越低，测Hg灵敏度越高。所以国标规定0.01%浓度并不矛盾。

这是标液还是样品？样液要均匀澄清透明，能过滤下再静置半小时最好

正常情况下都是不会超标的，你有带标准样品做没

是要采购仪器还是只测试项目？