这种事情问客服或工程师啊，在这墨迹啥？没碰到过这种问题，不好说是哪里的问题首先可以先把流动相过度到纯水冲一下，看看如何，不行的化还可以看看透镜，反光镜，光栅等是否脏了，还有氘灯不要用手摸，

我积分球测得是近红外区超过了100? 换别的样品就不这样了 我觉着跟样品性质有关

最一般的的问题是你管路不行了，还有一个复杂一点的，就是你的管路太短，或者注射泵的仪器的话，可能由残留

汞的原子荧光测定方法有热汞法和冷汞法，进行热汞测定时，因硼氢化钾浓度较高，还原产生的H2在点燃氩氢火焰的同时，稀释了被还原成原子态的Hg的密度，且Hg原子因受热挥发而有所损失，所以热汞较之冷汞在检测灵敏度上通常低一个数量级。冷汞测定法利用低硼氢化钾浓度使其反应产生的H2不足以点燃氩氢火焰（建议浓度0.01%~0.05%，但不能低于0.01%），或者测定时和其他元素分开测定，不点火进行测定。硼氢化钾浓度越低，测Hg灵敏度越高。所以国标规定0.01%浓度并不矛盾。

这是标液还是样品？样液要均匀澄清透明，能过滤下再静置半小时最好

正常情况下都是不会超标的，你有带标准样品做没

是要采购仪器还是只测试项目？

载流用5%的盐酸，负高压290，灯电流85

开机前多开下空调，要是还不能直接点着汞灯就备一个点火器激发一下了，就是点煤气炉的那种，土杂店都有卖很便宜的

改用次灵敏线做一下。

我们做重金属分析的一般有点 浑浊的都是使用0.45um的滤膜（水相或者有机相）过滤，或者0.22um的 滤膜外加无针头针筒过滤，或者使用离心机离心过滤再上机分析

先做试剂空白，如果试剂空白高，要查找试剂的原因，找到问题以后再做样品。

我室大米的镉项目实验，赶酸至1～2粒黄豆大小，1%硝酸定容，镉项目平行性（相对相差）稳定在7.5%以下、比较满意

你的RSD太高了，机器工况有问题！检查是不是堵住了？ 0.4的点是不是配制错误？确认一下

个人觉得测硒不能加硫脲，硫脲还原性太强，直接把硒还原成硒元素，形成砖红色沉淀了，所以荧光强度低，你可以不加硫脲做，加上水质质控验证

是怎么开始摸索条件的？先由单一展开试剂然后再更换两相的？

有测出的化合物含Si元素是气质机器里的东西，可能是柱子上的东西。纯净水含碳水化合物，建议你老化之后，再测试试。

括号后的数字，是通过查表得出。括号中的数据，是F分布表中的数据，建议找本数据处理的书看看吧

配制的应是磷酸盐缓冲液，不是“磷酸钠缓冲液”，问的题目不严谨。查一些实验手册，可以找到配制的方法，不必自己计算，6楼应该是正确的

明显酒的颜色干扰了结果判断了，先脱色或者先稀释再测吧