还有你的标液是现配的么？放在玻璃瓶还是?要是昨天配的加酸保存了吗

我的也出现过负的吸光度值。。。

最可能的原因是锌标液不准，也就是说一部分锌吸附于容量瓶壁上了。我自己的经验是1ppm的锌标液保存不了那么久，跟别说更低浓度的了。如果真有可能是空压机的话那就是空压机气体中锌的背景太大了，不过这还要看你标准曲线的浓度才能确定背景干扰是否有这么的大。楼主看各个浓度的响应和之前的比变化大不？

换一只灯试试，也可用其他元素灯判断一下仪器状态。

很多卖不到高纯的乙炔都是使用工业乙炔的，不过工业乙炔火焰不是很蓝也容易堵塞乙炔管路

高浓度的钠可能尝试用发射法做。

rsd不是唯一指标哦，而且你了解了rsd的计算公式就知道了，浓度值越小，rsd结果会越大的测试结果好不好，能不能用，要看精密度，也就是准确度和线性关系，标线斜率等

具体查标准吧

您可以试试啊，微波消化应该可以

是质量浓度还是体积浓度？不过铜精矿中Ag一般也不是太高吧，一般在xxx~(1-2)xxx g/t范围内吧，体积浓度20%足矣，如果还是沉淀的话，就按国标火试金法处理咯

楼主的帖子有广告嫌疑

直接打厂家电话问呗

做完了最好用5%的盐酸或硝酸当样品测试一段时间，以免样品残留，测试完毕先关闭乙炔，待仪器自然熄火后关闭元素灯，最后关空压机。

这几种元素 微波吧湿法做出来挥发完了！

消解后是可能有颜色的。

各位前辈：请教个简单的问题，最近单位刚买了一台AAs，一台AFs，大概10天之后到货，排气系统是安装前做好吧？做好要几天啊？我想用抽油烟机排行不行啊？怕实验室审核不通过

寻峰时灯盘会自动转动，找光最强的地方，如果灯本身能量不足或装错灯了，光盘转了后找不到光最强处，光路自然就不正了

需要否看你当地电压稳定情况而定，可以问问电工

不用校正背景的。

激光光源，好高端啊