旋光仪一般用来测旋光度、含量、比旋度、糖度。

那这种方法测定的偏高，干扰因素有哪些？

虽有不同标准,但对进口食品应依高标准,没搞清楚,就禁止!要告知消费者!

这个为什么又变了。

另外有一个建议，不知道大家有没有地沟油的样本？是否可邮寄一些地沟油的样本给我们的地沟油的攻关QC小组，我们可以进一步优化此方法或者选择其它鉴别的方法

乐果的提取很好做的，丙酮，乙酸乙酯，乙腈都可以，乐果在仪器上的响应较高，而且很稳定。血清基质比较复杂，净化过程很重要，选择GPC应该很不错。

很普通的，回实验室我给你传一份。

目前国内能做二噁英的专业检测机构应该不是很多，我知道清华有一个。

不只是甲胺磷，还有其他的有机磷类。

分别测定蛋白、脂肪、碳水化合物、膳食纤维含量，根据公式进行计算

快速测定仪的结果一般不能当作判定依据吧.

分别用已经和磷酸盐提取，然后加水30ml稀释，然后把所有的样液过柱（C18 500mg/6cc),提取过程中应该没有损失，但是回收率就是提不上去，所以想问一下如何提高过SPE柱药品的回收率

单标出四个峰？难道有异构体存在啊？没做过农药，只能瞎猜一下。以前做的时候也是出四个峰吗？

如果你确认检测流程没有问题,可能是仪器问题,请确认仪器调0/100是否正常

一般的色谱柱如-1或-5上都会是两个峰，并且峰形不太好。用过SPB-608检测，一个峰，峰形也较好，只是出峰时间较晚。

PE公司icp常见故障都有哪些？希望用过的朋友说一说

silica 柱

关掉质谱?有必要吗,还要再抽真空?一直保持就行了.结束的时候仪器使用节气模式就行了

只要不超过限量就可以。

可能是南宁的有关部门，有关人士想借着机会做做形象工程吧。这种数据拿出来让人觉得有点危言耸听的味道。因为国内市场的监管根本没有日本那样严格，也不可能持之以恒，像这样偶尔为之，纯属表演，谁碰着谁自认倒霉了。