前处理的方法就多了，这个方法的选择得根据农药的性质及实验室的装备，一般的方法有索氏提取、振荡、超声波萃取等常用的方法；还有一些如超临界流体萃取、加速溶剂萃取、微波萃取等方法。净化的方法也有许多的，如固相萃取、离心等。

质检总局调查“假豆腐”？ 如何打击违法行为依据是什么？检测标准是什么？背景：国家质检总局相关负责人今天表示：对媒体报道的个别地区小作坊被查出用大豆分离蛋白、大豆油、变性淀粉、盐和味精制造“假豆腐”的情况，质检总局已责成相关地方质检系统展开调查。　　该负责人表示，对各种造假的手段和危害性要高度重视，一旦发现线索，要立即采取行动查封、控制；同时对违法行为要严厉打击，对违法分子要追究刑事责任、降低追究刑事责任的门槛。

建议还是采用旋转蒸发仪，不要挥发性很强，一个是污染环境，对于实验室空气有严重影响，一个是回收效果差。

是不是荼磺酸甲醛？

应该是 克/升，是浓度单位。

作农残一般不分流的

旋光仪一般用来测旋光度、含量、比旋度、糖度。

那这种方法测定的偏高，干扰因素有哪些？

虽有不同标准,但对进口食品应依高标准,没搞清楚,就禁止!要告知消费者!

这个为什么又变了。

另外有一个建议，不知道大家有没有地沟油的样本？是否可邮寄一些地沟油的样本给我们的地沟油的攻关QC小组，我们可以进一步优化此方法或者选择其它鉴别的方法

乐果的提取很好做的，丙酮，乙酸乙酯，乙腈都可以，乐果在仪器上的响应较高，而且很稳定。血清基质比较复杂，净化过程很重要，选择GPC应该很不错。

很普通的，回实验室我给你传一份。

目前国内能做二噁英的专业检测机构应该不是很多，我知道清华有一个。

不只是甲胺磷，还有其他的有机磷类。

分别测定蛋白、脂肪、碳水化合物、膳食纤维含量，根据公式进行计算

快速测定仪的结果一般不能当作判定依据吧.

分别用已经和磷酸盐提取，然后加水30ml稀释，然后把所有的样液过柱（C18 500mg/6cc),提取过程中应该没有损失，但是回收率就是提不上去，所以想问一下如何提高过SPE柱药品的回收率

单标出四个峰？难道有异构体存在啊？没做过农药，只能瞎猜一下。以前做的时候也是出四个峰吗？

如果你确认检测流程没有问题,可能是仪器问题,请确认仪器调0/100是否正常