我们都是找代理商买的，只要是Agilent的，什么都会给你买到，就是***贵

增加谱线，会增加单个样品的测样时间。

如果用TCD来做的话误差会较大，特别是氧和氢。因为空分里面会有氖气造成氢气测量偏高，氩会干扰氧的测量

应该是Al对Si的干扰，我们在做分析时特别强调Al，Ca，Fe的干扰。

能用的，就是影响密封，还可以研磨

我以前也碰到过这种情况，一般是系统漏气引起的，你可以查看一下进样口，管路三通等一些常见的漏气部位

就做两三次不会积碳。

法规需要检定的就要送检,否则就内部自己检定,根据检定规程来做

我们国家有专门的仪器验收指导规范照着要求叫他们工程师做就行了做不好就不要验收他们的仪器验收做的很不规范甚至不实事求是需要向别的公司大力学习呀

Nb是一种难容性的金属，必须使用氢氟酸才能溶解，不能使用玻璃烧杯溶解，和其他物质形成沉淀需过滤掉，本人分析NdFeB磁材时候就是这样分析的，分解加热时间长一点，以免对雾化器造成损失。

孔是为了进针方便设置的，应该向上。

你的混合气体是否干净，是否有水蒸汽？这个影响色谱柱

由于实验室方法较多，每天都要切换几次，功率又都不一样，有1.2kw的，1.35kw的还有1.5kw的，每天就这样折腾来折腾去的，是不是功率管容易坏呀？

是啊，我一般都是用聚四氟乙烯烧杯，但是容量瓶只能用聚乙烯的了，聚四氟乙烯的容量瓶不透明，看不清楚。

用解吸进样的方法做标准曲线

预柱有几种。1，预分析柱。2，预切换柱。3，预吸附柱。

没有用过两种衍生化试剂，都是一种，但是如果必要的话无所谓用几种了，只要能达到您的分析要求，得到满意的分析结果，两种也无所谓了！

试过夏天做石油醚，温度高就吸不上来

测多高浓度的标样，含量偏大？

可以考虑柱前压改变，柱温，或者分流，柱子等