依据相关的理论知识，再结合经验。

原则上是不行的，但实在没有办法也可以暂时放一段时间。

最好分开放吧关键是不要挨得太紧了，留够空间气相功率较大

好象是先有程序升温，最初的程序升温是在填充柱上实现的，后来才出现毛细管柱。

虽然是工程师定的，但自己也是可以调整的啊。若是自己调整的仪器，交到下一任手上，依此观点，不去调整和修改，万一错了，不就一错再错了吗？可以先小幅调整一下，看看效果。

柱子温度：取决于样品的性质柱流量：取决于柱子的参数（内径，膜厚，柱长等）

最好分开放，气相发热多，液相的溶剂多（最好保留较低温度），临时可以考虑，足够空间利于减少相互影响。

分开放最好了，相互间有影响的

从开机、吹扫到预热完成需要多长时间？

我们实验室条件有限，已经放了两年了！！哎哎：对我们真是污染啊

和你样品有关。如果易溶于有机溶剂的样品就不用那么麻烦，用有机溶液冲洗几次，再放有机溶剂里超声。

原子外层电子难以发生跃迁

进样量一般0.2丙二醇主峰应该是一个，其它是聚二丙二醇的几个异构体

要降低峰宽，提高柱流速，提高柱温，用细口径柱子，使用细内径衬管等。

接下里就是你测试的数据就不对了

可以参照GC14系列的表。

我们用的是氢气发生器，北京东方精化苑SGH-500

老化的时候可以不用程序升温的，还有老化的最高温度最好小于柱子本身最高温度的50度。如果采用程序升温，最好在中间的时候保持一会。

新购一台气相色谱仪，用的是1TCD和2FID，进样时，用的是1mL量，TCD用来测量H2的，10几秒就出峰，结果进样后，TCD基线向上漂移得很厉害。有几个甚至几十个mV。严重影响H2的峰形和测量结果。请问专业人士一下，这个是为什么呢？进样的时候气流有波动引起的么，大家进样都是这样么？

石油醚的主要成分是正己烷，做标准都要先定性一下的。