我用的是XGY6060

上海振兴的

填充柱，现实中应该没有这样的柱子。

一般情况--- 换隔垫。

看看检测器,清洗一下

使用振动研磨机，内部都是氧化锆的，应该不会产生污染。买了台Retsch的MM301

30米? 0.53内径

柱子要缠好，不要配柱箱壁，检测器端最好是都用死堵堵上，fid检测器可以不赌。先通个15min氮气，并检测下检测器端有没有气体流出， 确保柱子载气流通，然后再老化。

我们在测定样品时，一般空白光强值在300以下，超过300时，一般采用调节负高圧或灯电流的方法来降低空白值。

把样品均匀了，加大称样量试试。

气相 进样口 流速低,泄漏 温度低 惰性差 色谱柱 柱性能变差 柱温低 检测器 堵塞(TCD\ECD) 尾吹不良 工作站 采集和滤波参数不良

按照你配的曲线做出来的曲线应该是用二次拟合的,所以对高浓度的做出来可能就不准了.

顶空适合于挥发性成分的检测，多用于溶残。优点是：样品几乎不用前处理，溶解后澄清即可

预算足的话 安捷伦的还是不错的

仪器上的所有东东都可以买的，不平会影响精度的

wojijiangkaizhanzheifangmian,xuexiyixia!

用HG/T3259-2004标准即可解决

目前行业应该是未检出!

先不要拆，用洗耳球吹一下看是否好使？实在不行在考虑拆开

阿宝正解，哈哈哈哈哈