30分钟出C40

我们做的时候用硝酸消解，直接就测定了

安的服务还要分等级？

先老化色谱柱看看效果，但是温度不要超过限制指标。如果不行就是检测器污染了，建议清洗热丝。

加硫脲起还原作用吧，将五价的还原成三价的，标准溶液本身是三价的，就不用还原了，但样品中要还原的我们一般都加的，也很稳定啊，放在冰箱里能保存很长时间的

仪器要拆下来检修 都是内六角的 但不知道要用什么型号尺寸的螺丝起子，是不是仪器上的都是这种尺寸的啊一把起子可以搞定吗 还有就是拆气动阀的螺丝也是一个尺寸吗？又没人注意过啊

现在仪器都这么贵了！！！我的才8w,海光的

检查数据属性，样品量、稀释因子、内标量是否设定为了0 标准品和样品的保留时间是否差距较大 检查一下实时分析部分调用的方法文件，是否标准曲线已经成功建立

气相仅用来测能气化的物质。

不知道，让斑竹解答吧

顶空瓶盖质量一定要有保证否则影响到检测结果就不好了

关键自己做对方会不会认可。

先找到你购买的色谱柱能使用的最高温度是多少，貌似260℃，然后将色谱柱从检测器一端断开，并将检测器堵上，运行GC，将温度从室温升至250℃左右，老化过夜即可！

原吸检测 最近测了一个样品，用微波消解先做全溶，再用EN71-3做可溶出，都定溶50ml,都加10%抗坏血酸+15%碘化钾+5%硫尿混合液2ml进行预还原，用氢化物发生器测，结果微波全溶的只有25PPM，可溶出的却有120PPM，可溶出的比全溶的浓度还要高。连做了几次结果都一样，不知是为什么？是什么原因产生的干扰？如何消除干扰？另发现有些样品如果含有钛白粉，Sb也测不出，可以确定样品中是含有Sb的，但就是没信号

一般不换，看一下说明

什么作溶剂？

有必要 没进一个样就关火吗？真的没必要，点火热丝 那不得累死啊建议一致开着吧点火后 都要平衡一段时间的，你等不及的

为什么呢，有理论依据吗？

补充载流用，通过蠕动泵给载流槽补充载流。没卡好或者压块有问题。压块（大）上有个螺丝，螺丝上有个槽，把压块（小）细头扳到螺丝的槽中。

看看积分设置里有没有什么改动。