原始数据肯定不能轻易改啊

看看是不是喷嘴堵了。

1%H3PO4+5%DEGS 柱子什么极性 什么柱子能代替它

峰前沿有这样几个问题，1，进样器（汽化室）的温度过低，2柱箱温度过低，3，柱压偏低，4，你是的色谱柱选择不对

这个和空调原理差不多吧

用什么气，主要看用啥检测器。。。

脱水都是脱气体的水，所有的气相都会用的。

超过最高点的，是不是荧光强度饱和了？

增大稀释倍数，降低浓度，控制在线性范围以内。

看保留时间，是没必要找沸点的。在我的30米，0.32um的1701柱上，乐果出峰在敌敌畏之后很远，在甲基对硫磷之前。和三氯甲烷的距离更是非常远啦。

标线是用溶剂配制还是用基质配制，对数据结果有大的影响吗？

这所谓火的性质都不一样。。温度肯定不同

手动进样速度是不是有问题？

硬件不支持反控。靠个软件就可能么？LZ你想多了。

需要用单标测试。

含无机酸碱的样品不宜直接进样。

期待实验比对结果出炉。

需要几万元。

能说的具体一点吗？什么地方有反吹的？

顶空进样的话，要用内径大点的柱子，柱流量设大一点，灵敏度就会大幅提高。