瓦里安气相GC450，程序升温，运行一半时，仪器报警柱温升温失败，停止 运行，关机重启后正常。如果频繁出现这个问题，如何解决。

没听说土壤中农药标液，只有农药标液。

阴阳离子都可以做呀。

换过主板电池吗？

自己编辑模板，然后将数据拖进去，进而打印出来。

这种转换是通用的，没有选择性的。但转换后理论上可以用同一条标准曲线（不同价态不一样的），这是这个方法的一大特点。而且当转换完全时，即使没有标样也可以准确定量，对于一些特殊离子没有标准品，但其转换是完整的，就可以准确定量。这是特殊 的应用，我遇到过这种情况，没标样但要准确定量。如果脱开本文的转换离子的局限。就像我开头说的，这是对传统抑制器性能的重新认识和定位。

使用移液枪 移取液体是需要把枪头内的液体全部吹出的，这个和玻璃移液管不同还有，0.1ml移液枪的枪头要插的紧一点，松了是会影响体积的，可以自己用电子天平移取水，校准一下。枪头的使用都是一次性的，尤其是小体积的枪头，不存在重复使用，所以，一般移取液体不考虑润洗，但如果移取的是容易挥发的有机类液体，应该预吸一下，让枪头内有一定的饱和蒸汽

是10ug/mL吧，检定时是恒温程序，峰面积较大，重现性很好。

二氯甲烷40-50度，正己烷估计70-80度，如果减压就更低了。

酰氯类产品由于容易吸收水水解，不太好做，建议先酯化后再考虑用气相或者液相分析

么有听过，

叔丁醇出在前面，那乙醇跑哪了？

气体的作用是给淋洗液增压使淋洗液通过泵进入到系统中，因为600是比较旧的型号，抑制器电源是外置的，当泵的流速为零是，仪器无法自动关闭抑制器电源，虽然可以设置方法使得流速为零，但是一旦流速为零，但抑制器还在继续工作会持续电解抑制器中的液体，会烧干抑制器中的液体，最后导致电压击穿抑制器中的离子交换膜，这样抑制器就报废了

峰很宽，或者严重拖尾

你这个问题解决了么？

定量了，应该与时间没有太大关系吧。

FFAP(30 m?0.53 mm?1.2μm)色谱柱分离,初始柱温60℃,保持0 min,以10℃/min的速度升至120℃,保持2 min,分流比:20∶1,氢焰离子化检测器检测。

用这个柱子，做GBZ/T160.55-2007，二硫化碳中的丙酮，温度：柱温90，气化室140，检测器160，丙酮和二硫化碳的峰分不开。降低柱温至60，提高检测器至250，还是分不开。求教，怎么办？

体积流量与质量流量应该是一致的。

在摸索中总结经验继续前行！