可以在三角瓶中加无水硫酸钠，活动活动后过滤。

要做的更好需要加阀的

在计算结果的时候，要不要除回收率

先用水溶解 再加甲醇呢

这个方法用的是填充柱。

阀进样重现性要好些。

热解吸仪有没有分流？

-5是弱极性柱子，有很多项目可以做，也称万能柱。

先观察一下气泡产生的源头是哪里再决定处理方法，可能是正反相置换不够完全。

样品瓶密封问题或者是进样针残留是首先要考虑的方向

这是干嘛的

fid灵敏度不够

我们超声清洗的时候里面的垫片容易掉出来，一般定期更换，反正有单独卖盖子的。

听工程师说不接地有时基线会噪声偏大，接地主要是防打雷等击穿电容，烧毁主析

可能影响仪器电子元器件

岛津LC-10a 开始采集 但不自动停止， 方法文件设置5min结束 但是5min过后 依然在采集，是什么原因导致的呢？

问题解决了，好像DB1707的色谱柱比Rtx1701对菊酯类物质分离效果要好些

液相的条件变了吗？保留时间改变，应该是仪器条件改变。

这个按要求是用水稀释之后顶空做。直接进样是偷懒的方法

有泄漏没？调压阀能提供的最大流量是多少，最终流量多大？有可能流量太大了。