基线在平稳运行的情况下，有大幅度的抖动！

原先见过国产的色谱柱柱管破裂，导致泄漏，不出峰。

大神快点出现吧

应该是灯出问题了，有新的灯吗？换上去观察下

用过2005版药典千金子、红花、绿原酸的展开剂，效果一般般

你哪条带间出现丝状现象应该是薄层色谱的拖尾，还有就是RF值才0.10，这些都说明你选用的展开剂极性太低了，建议你把氯仿换成极性大一点的物质，总之一句话，你尽量选用极性大的物质作为展开剂就是了

如果分离的物质极性比较低常采用石油醚/环己烷/氯仿：乙酸乙酯；极性比较大的可以用丙酮：甲醇或甲醇：水，等等。主要还是要找出合适的展层剂之间的比例。

我们一般不预饱和~效果好像差不多~

有污染的可能！

关机换会更安全，可是有时不想降温再升温，浪费不少时间。

时间间隔？样品数量？峰形、基线、噪音等等的表现？

含碳的有机物与硫酸都有反应，我想你可能是没有把活性物质找到。按你的要求是蛋白质类的物质，你的展开剂是否需要做一下调整？

? RSD小于 1%是可以做到的。

用过的展开剂有苯，二甲苯，乙酸乙酯，甲酸乙酯等。新版药典减少了苯等致癌试剂的使用，但这些展开剂都是有挥发性的，对人体也有一定毒害。用过的感觉，感觉酯类黏度大，展开的时候爬板非常慢啊，一个小时才爬了不到7厘米呢。

甲醇、丙酮、甲酸、甲苯……

用移液枪吸取

板子是应该预吸附，一般预吸附15分钟至30分钟就可以，吸附后跑出来的点形状较好，没有拖尾，分离度也较好。

都说说你用过哪些展开剂 ？都有什么利弊吗？

用极性柱子来做吧。

脂肪酸甲酯有一定极性，但不是很强。