毛细柱基本上都通用

在恒流的模式下，可以通过改变流速、分流比、改变隔垫吹扫的量来改变载气总流量，柱前压也会随着升温的升高而增加

返碱有那么常见吗？

标准加入方没有使用过，原子荧光很少使用。

双柱双进样可以节省时间，比如做40个样品，如果双柱双进样做，只需做20个样品的时间就可以了。

岛津都有模具的 按模具来装2010af 就是 2010 吧？ plus 和2010? 进样口和检测器 装柱子的长度应该是一样的

基本上是一样的。。

先停机吧。

今天测是一个化妆品，汞超高，仪器被污染了，怎么冲也冲不下去，以前也发生过这样的状况，大约需要冲洗一个星期，把仪器的进样系统和炉头什么的都换了，还是不好。同事说汞污染一般不会在管道残留太多，这种情况是仪器的检测器过载造成的。我想问问如果真是检测器（光电倍增管）出现了问题，如何快速恢复？仪器室吉天930.

砷没见过这种情况，汞倒是有这回事，重复做标准空白，多做几个看看

装柱子的尺寸要准确，会出现很多问题。

灯换个通道也有可能是光斑问题，不过9系列的光斑没看到过，不知道要不要人工调节，标准使用液肯定要现用现配的，我们做水的硫脲浓度是1%，分析纯就可以了，而且硫脲这个东西可以长时间保存的，最近刚开了一瓶十几年前买来的硫脲，也好用的

这个仪器的区别比较多，有的型号有epc，有的没有。处理方式不同。

一般都是0.999

气相期间核查时有一项噪音，进溶剂40分钟，计算30分钟内的基线噪音，大家都是多少？FPD与ECD分别是多少？正常值是多少？

30分钟的峰一直都存在着，只是以前做的时候很小，衬管清洗了。30分钟的峰还是很接近4-甲基-2戊醇的峰面积大小。用的是GC-14C? 柱子OV-17跟624都做过

样品污染的原因，用乙醇棉球擦拭即可。

电子流量调节，不用手动调节气流大小。

毛细管柱可能检测器会被污染，一般柱头会比较脏。

那要看你是什么柱子了，柱子的铭牌上会有最高使用温度，一般将老化温度设置低于最高使用温度20℃就可以了。