换个砷灯看看，如果新的砷灯也是这种情况，就去查查其他原因了。

如果长时间没清洗对检测有什么影响吗

学习来了，没有用过，来取经的。

我们的顶空和进样器都要进行内部校验的。液体直接进样，分流比已经放的很大了。我自己配的乙醇+甲醇（乙醇含量99.7%)想做内部校验用的，乙醇和甲醇分离度为4.8，不用程升就可以

这个原因很多的? 你要详细讲一些具体情况

这个不错，这样大家就可以学习的更多了

还原剂是从试剂瓶里直接通到反应块的,另一根就是样品管了.另外,你可以加了预还原剂之后再定容个整10的倍数,计算起来就方便了

7890A面板上的OFF键失灵了咋办

用db-1 检测过4-甲基吡啶? 结构是类似的

我进样前总是摇一摇，可能是心理作用，我觉得不摇它也应该是匀的。

会不会是突然断气后冷却导致检测器部分有冷凝，可以试试将检测器烘下再点火

0.53mm的柱子，氮气流量8--9mL/min也是正常的。

30分钟足矣，用全自动更好些

这个分离度可以接受啊，若想分的再开，可以降低升温速率

不行的话用四酸吧。

这是必然的啊，失效后水分太高了必然影响

之前是可以的吗?还是一直不可以。

我用的是DB1701P的柱子，应该不会有什么问题吧，明天试试，还可能是哪里的问题呢

理论上来说很难用热导来测高纯氩气的，灵敏度低很难检测一两个ppm的氢气、氧气、氮气，建议用氩离子化检测器或者氧化锆和离子迁移串联来测，另外载气必须净化到6N以上~

从气源一步步排查吧。