进样口温度主要是由柱箱温度来定，一般比柱箱高30--50度，或者比程序升温的最高温度高30--50度，和顶空平衡温度关系不大，但进样口至少也要比顶空平衡温度高30度。

检测器是否设置好了啊? det# tcd是不是在on

这个太多了，最好说明是哪个领域，测试什么样品或者元素的。

样品性质问题，峰形不会很对称的。

应该是有关系，样品量不同导致顶空瓶中气相的体积不一样。导致检测结果无法呈倍数关系。在做顶空的的时候标准品和样品量应该一致。

是不是样品的问题?

关键是看您日常主要测试的项目，如果测样比较单一，可以考虑买AAS；如果测试的元素种类繁多，还是买ICP-AES。

是的，这个很明显吧。

看干什么用再选型号 。。。国内现在做色谱的太多了

我们用加标来减少干扰，完全消除不可能的，只能尽量测准点。

另外氮吹的温度是多少？要适当的温度。

正像上面所讲通过基线观察。另外可以先看看色谱信号值比平时正常情况下是否增加。

会不会进样针头堵住了？

是否可以理解为背景强度相当于浓度值的百分数？

先用超声波超一会再用丙酮或乙醇清洗，基本管用

30MV是三十兆伏，很大呀

感觉就是节省载气吧。

可以直接装上不需要序列号？

我也觉得分流比没有必要要确切的数

面积百分比是一个相对的值，含量总和是100。外标法是一个绝对的值，和100没有关系。如果用外标法测得的结果比样品总量要大，可能是进样和积分等的误差造成的。