Propargite also shows two adjacent peaks on GC/MS. 分子本身有异构体.茶的种类,绿茶,红茶, 萃取剂种类,前处理步骤,都会对回收率产生影响.标样所用溶剂和样品最终溶剂是否相同.

危险化学品培训资料大家可以看一下

5.1　感官检验5.1.1　状态、色泽及杂质取约50 mL混合均匀的被测样品，置于100 mL透明烧杯中，在自然光或相当于自然光的感官评定室内，用视觉鉴别法鉴别其状态、色泽，检查其有无杂质。5.1.2　气味与滋味在室温下，取一定量混合均匀的被测样品，立即用嗅觉鉴别法鉴别气味，用味觉鉴别法鉴别滋味。5.2　理化检验5.2.1　可溶性固形物按GB/T 12143.1规定的方法测定。5.2.2　相对密度按GB/T 5009.2规定的方法测定。5.2.3　蔗糖、葡萄糖和果糖按GB? 浓缩橙汁中附录A的方法测定。5.2.4　乙醇按GB/T 12143.5规定的方法测定。5.2.5　果汁含量按GB/T 16771规定的方法测定。

希望能有相关标准出台

以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.

那问题出现在哪？急急

毒死蜱在0.3左右，666和DDT 要报单个的还在计算中，比较了一下用磺化比较好些，联苯加标回收不太好，还在努力中（过SPE小柱的方法），准备GPC方法试一下。你们怎么样。

基质ck 有些干扰，较小的峰影响定量

个人觉得GPC+SPE应该能解决问题的，只是要摸索摸索。

虽然有点迟但是有用，先用食物料理机处理样品（磨匀搅碎），再称量一定量，在烧杯中超声萃取。直接让在食物料理机中萃取太傻了，都洒出来了

乙腈萃取，C18+NH2净化应该可以或是用日本官方的多残留一齐分析法应该也可以。

FAPAS

写化学成份吧，因为市售的味精里有食盐

B作用就是吞噬细菌吧

回去看看购买清单。看看是不是他们漏装了，

有一个检验检疫标准

我一般都是用分析纯丙酮泡一下，用自来水冲洗，超声，烘干

一般都是采用硫酸，在420度的温度消解

105°-125°? 时间不用设定? 用全自动模式? 仪器自动判别的

阿维菌素光分解及其光稳定剂的筛选