以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.

那问题出现在哪？急急

毒死蜱在0.3左右，666和DDT 要报单个的还在计算中，比较了一下用磺化比较好些，联苯加标回收不太好，还在努力中（过SPE小柱的方法），准备GPC方法试一下。你们怎么样。

基质ck 有些干扰，较小的峰影响定量

个人觉得GPC+SPE应该能解决问题的，只是要摸索摸索。

虽然有点迟但是有用，先用食物料理机处理样品（磨匀搅碎），再称量一定量，在烧杯中超声萃取。直接让在食物料理机中萃取太傻了，都洒出来了

乙腈萃取，C18+NH2净化应该可以或是用日本官方的多残留一齐分析法应该也可以。

FAPAS

写化学成份吧，因为市售的味精里有食盐

B作用就是吞噬细菌吧

回去看看购买清单。看看是不是他们漏装了，

有一个检验检疫标准

我一般都是用分析纯丙酮泡一下，用自来水冲洗，超声，烘干

一般都是采用硫酸，在420度的温度消解

105°-125°? 时间不用设定? 用全自动模式? 仪器自动判别的

阿维菌素光分解及其光稳定剂的筛选

现在山东很多地区的商检都要求厂家至少要配有气质做农残检测，结果才能被采信。

能力验证非常重要，不知道有没有什么好建议啊？

主要涉及到企业要换标签了

茶艺里面把开始的茶水倒掉，不是“洗茶”，是用茶水洗茶具，或者说泡茶具、养茶具。