楼主要做的是什么元素的呢，3楼说得挺好的，标准曲线，线性范围，检出限，定量限，精密度（重复性，复现性），准确度（加标回收试验，标准物质测定）这些应该是要做的吧！

没有用过这个方法哦，刚好了解了解，呵呵~

清洁的水，我们是直接上机测定。

我们也遇到这种问题。只好找代理，代理还好

都可以吧，看预算

火花直读光谱加化学分析才能完美解决，工作量较大。

可能是加液时间长也就是进样量多且负高压高、灯电流也很高等原因，结果使得信号很高，都溢出，结果显示的都是一样的荧光值！

哦，明白了，谢谢各位指教！~

样品空白值是减过标准空白之后的，所以比较低没有浓度应该和曲线的截距有关系

技术含量越高的文章越有档次。。。

哪里的？没问问厂家工程师？

我猜是测工业价值的金属：铂和金

进样器漏水和发出异响，需要找到相关的部位，检查能否自己处理否则报修。

加入适量重铬酸钾固体。用稀盐酸稀释。

静态：1.调节提升量；2.调节雾化效果。动态：通过测铜标液，调节燃烧头高度跟火焰高度。

光控有一定的温度限制范围，适用于高温区域的传感器在低温时精度有时反而不如电控的好，? 所以一般会限制光控的使用温度范围，市面上的红外测温仪达到3000度为保证精度起点都是比较高的，仪器上的也是如此，比如北分瑞利的光控只使用于1400～3000度另外本来干燥和灰化为了防止暴沸腾就需要斜坡缓慢加热，这样光控加热快的优势反而成了缺点，所以干燥和灰化一般也无需使用光控

型号太多，拍张照片上来大家讨论才好。

Pb、Cd检测用石墨炉，可以考虑PE、瓦里安等品牌的As、Hg检测就要用到原子荧光了，这个就是我们中国擅长的了，买国产品牌的

不会有干扰的，怎么可能啊，AAS灯光源都不一样。；楼主这种情况是能量变化造成的，很正常的。

你看看空压机、乙炔气等等是不是有问题，还有雾化器状态