峰高计算换成峰面积，是有这个做法

前些日子有过类似这样的一篇帖子，当时也没有下文，究竟新合理是哪种算法。应该不是指二次拟合，以前听说过有折线法和标准差加权法，但应该也不是新合理法。我估计应该是使用一种新的非线性模型作为回归函数的拟合法。

原文由 dinggsf(dinggsf) 发表:USD70000，还可以二年质保。会配那些辅助设备。

如果仅仅用乙醇擦拭会在石英表面上留下痕迹的

路过的，认同2#楼主的说法。

当时用的高脚烧杯，过后烧杯严重受损，内壁雾白的，洗还是酸泡都无济于事。

黄绿色是正常的.不一定消解后都是无色的.

把1ppm标液吸入，调整高度 前后 燃气流量至ABS最大，此参数就是灵敏度最高的参数，如果其它元素也低的话先检查下雾化器，是不是堵了或雾化太差

? 真没做过...

齐化管不知道可以酸泡不，应该可以吧，一般测汞仪每隔一段时间要求常泡泡

氧化铅可不可以测定出铅的总量然后再换算呢？

斜率都是仪器软件自己计算的，是不是你软件出现问题啦

是不是与一次曲线是不是一样的评定，采用同样的公式

关于标线范围。如果是说标线浓度范围的话，标准里面应该有；如果说的是吸光度范围的话，每个型号的仪器都是不一样的，参考意义不是太大

岛津的GFA-EX7I的标准分析条件有铁的内容：元素Fe,波长248.3，灰化温度500,原子化温度2600，石墨管:热解

通常仪器都会有温度自校功能的

个人经验，样品含量几百ppm-几千ppm的比较好做，太低了注意空白的控制，太高了需要注意取样量和定容以及稀释

原文由 wflwgy(wflwgy) 发表: 就一小瓶东西，前面开盖用过，用完又盖好放着的， 没有密封好也会导致物质变质或挥发的

石墨炉用的氘灯扣背景

你要考虑是不是燃烧头和雾化器脏了? 哇哈哈纯净水应该没问题