转化机理研究清楚了吗？

不会。并不是。

在使用过程中看见电火花，然后压力不足，那肯定是石墨管因保护气不足被烧坏了，建议换一个。

自己配制一条曲线试试看

汞，易挥发，易污染。

就产生的氢气浓度偏低，加多一点就可以了。影响有，但是影响不大

应该不会有太大变化，这个相差太大，你进一个标液看看，是不是吸光度也很低。

岛津的UV-2600 用了多久

曲线呈线性且响应值符合仪器要求，这说明仪器本身存在问题的可能性比较低。具体问题有可能出在样品的前处理方面，汞是低温原素，很容易挥发掉。说说样品前处理的具体步骤？

你这样提问需要解答者多么熟悉标准方法？不妨直接阐明实验条件，方便大家讨论。

含量太高就得稀释样品了

需要电热板低温盐酸：硝酸：水=1:1:1来消解，使用微波消解不是太合适，如果还是不满意，可以加入0.5-1.0ml氢氟酸。

每台仪器，每条谱线都有差别的您根据自己的仪器做一下吧

都不是啊，就是liberty的单道扫描的ICP-AES

不一定是离子态，络合物的形式也是可以的

几种酸，分布是什么厂家的、仪器是什么、空白的荧光值是多少，

可否考虑直接以锆合金这个样品做基质，测试铝钙，做标准加入法，成比例加铝，钙后，最小二乘法，X轴截距就是样品中铝钙

那是伯里克斯糖度 换算完就是可溶性固形物

找一种添加剂让它熔点加快或降低，一定要安全无公害哦

都什么单位可以做液质呀？