稀释因子肯定不是1,样品提取过程中有机相转移干燥后量取了35ml，这里就把样品稀释了。再有计算公式中的m1需要我们自己计算。

220很高的话说明质量轴有问题是，一般使用9和220这两个值来看仪器背景，出现CPS值很大的话就是不正常了！不知道你调谐的时候的质量轴如何？

有标准试一下了吗？

空压机供气有问题了，典型的助燃气（空气）不足的表现，与乙炔气无关。赶紧关火吧，一味地点火有可能发生“回火”的危险现象。先检查气路要紧。

看了线圈也需要更换材质防腐蚀才好，现在有镀银的线圈，还有PE的铝板不知道是不是防腐蚀能力更强？

前处理方法都一样么 只是仪器部门操作

我最近在275处也出现了负值，但曲线的相关性很好，做考核样也是对的。你看可能机子不稳定

仔细看一下标准物质证书，看看买到的标液是用什么配的，是否含有你说的钾钠？

溶剂空白和试剂空白应该是一回事，只是用词不一样吧。应该要区分的是样品空白和试剂空白，样品空白在比色法里是指样品处理后不做显色时的吸光度（当样品处理后本色影响不大时扣除，影响大时还不能直接扣除后）；试剂空白是不加样品同样处理并显色后的吸光度（考虑试剂残留、污染或显色剂本色，一般必须扣）；测试时看标准要求，有时会要求扣一个，有时会要求两个都扣。

主要两个原因：雾化器或者燃烧头有堵塞，阴极灯是否老化考虑更换新灯

地表水和生活饮用水一般都比较干净，直接酸化上机测定就行了

这两个元素在PE的仪器中测试较为正常

60mg/L浓度太高了吧?再说把燃烧头扭转90度又何苦?最高浓度取到6mg/L吧

把氢离子吸收掉

你的问题最近我也有发现， 如果仪器泵管正常， 估计是炉高。还有硼氢化钠的问题。每个参数都条件一遍才能找出问题，毕竟这些问题是联动的，还真不好说是哪一个的问题。同时 灯道也有可能影响，入射角度不一样对荧光强度也有影响，还有空心阴极灯的光斑的问题。我的这台仪器，我查出来主要是灯道的问题

我没有用过你的型号，你的氘灯扣背景功能是怎么打开的，讲讲使用过程

顺便吐槽下avio200超级难用，软件bug很多，经常点火失败，体验极差。

标准号定了浓度在不同批次间也应该会有差异的，买来的时候不是会配有证书吗？

一般到0.7A就弯曲了偏转后，到0.5A,结果会更接近真值

氘灯扣背景算法是这样的吸光度=总吸光度-背景吸光度是时时扣除的