换种色谱柱也算非标方法了吗？

准确移取1.0毫升，最好用胖肚移液管

旋转蒸发的时候温度要尽可能的低，溶剂的挥发速度不能太快，得调整真空度和转速，不要旋转蒸发的太干，要保留微量的液体。虽然没有具体做过，这只是我的个人理解

什么地方渗水？它应该只有发生器和线圈的地方用水了啊。

既然楼主提到了国标，难道国标里没有说对水样要进行前处理吗？就算水样清澈不需要处理，至少也要加酸酸化处理。过滤是为了除去水样或消解液中不能溶解的沉淀物絮状物等，以免堵塞进样管。滤纸是不会吸附致使被测元素损失的。再说，被滤纸挡住的成分也不会被原吸检测到啊

这个峰确实不太好，问问仪器工程师，或者自己优化一下试试？不行换个柱子。

CNW的色谱纯丙酮就行，4L大瓶的，好做的农药有毒死蜱，对硫磷、联苯菊酯、三唑酮、百菌清吧。

您可以试试? 提高进样口温度，降低一阶升温的速率，还有氢空配比是多少？

自动进样器是吸不进样品还是吐不出样品？楼主没有详谈。这是两种截然不同的故障，也有着截然不同的原因和解决方法。

能把你的详细操作写出来吗？ 用紫外还是衍生荧光？

还可以了！提取效果很不错！

中间步骤不影响，只要是溶解完全就好。

石粉是不是可以理解为钙含量高？高钙下不扣背景貌似测出来干扰很大，直接回让样品从合格变为不合格。同样的样品石墨炉法测出来就没有，不扣背景火焰法就能测出2mg/kg以上。

楼主主要测什么元素，哪些容易挥发

5.0单位多少？！

接口。。打错了、

我们用的应该是北京化工厂的

可以按6楼的洗脱液试试。

如果不是耐HF的雾化器会对雾化效率造成严重的变化以至于损坏掉的.建议将HF赶尽后采用或用耐HF的雾化系统.

先堵住雾化器前端反吹一下，如果不行，是盐分就用希王水煮一下再用纯水清洗，有机物就用马弗炉600-700加热再通入空气除去碳