“除了样品不加以外，其余按样品如何处理来做”，叫样品空白

过小柱一般是用溶液介质湿润小柱，然后过样品，再用介质冲洗几次，定容，上机。形态没做过，不好发表评论。

全消化处理样品，然后用原吸测定火焰法测高含量，石墨炉法测低含量

螯合萃取法太坑，做起来难度不是一般大，做研究验证下还行，用来干活还是改石墨炉吧

国产仪器目前还测不了紫外区波长，只能选用213、214nm的波长进行测试，但是磷的激发强度较低，如果含量较低的话，会导致结果误差较大

用稀酸超声可以的

四位有效数字足够了，用十万分之一的没问题。

你们乙醇的纯度是多少？

难道ABTS的清除率会与DPPH的一致？我们的比例是200微升ABTS工作液加20微升样品。ABTS solution (7 mmol/L) 与 4.95 mmol/L过硫酸钾溶液混合，室温过夜。以PBS稀释至合适吸光值得到ABTS工作液。

是FPD，不是FTD吧。

几百PPM~几千PPM

没有代谢物的标样，如何来判断它是代谢物呢？

普析的没有水封，反应的时候气液分离下面堵住，形成水封，反应完成后放到废液桶里面

能确定醋酸含量吗？如果可以，标准溶液中可以加入对应浓度的醋酸，然后加上抑制电离剂钾盐，应该就没有问题了

你的前处理具体是怎么样的

我做的空白荧光值是1600多

我们这，一般2个月换一次，实在用的少就3个月

那是什么标准啊？

海光、吉天的市场占有率比较大，实力雄厚点另外，也可以考虑下金索坤的，挺本版大蔚专家介绍，应该不错。

LZ想用微量测定代替常量检测吗？觉得这样做简便、快捷吗？呵呵！从理论上讲当然是可以的，而且也不失为一种另类的思路。但总的来说，不推荐用原吸法做常量检测，这是个常识问题。