还有可能这四个元素的谱线发生了漂移

压力表有问题吗，我们原来有过这样的问题，是压力表的问题

应该是3KW 坏了? 保内可以打售后电话

一般你不只是操作仪器，还要试剂什么的，个人观点最好换下岗位。

要看各个元素的限量要求，决定选择哪款设备

石墨炉推荐塞曼扣背景方式

原子吸收实验很少使用非线性方程

还有检测前，可以把要检测的几个元素阴极灯一起开着预热，然后检测时再只开目前检测的元素灯？或者说检测时开着多个元素灯，会不会有干扰！

酸也会含有一些的金属，同时加酸和不加酸液体的基体也不一样了。

只配了乙炔。。。笑气那方面的没怎么接触。估计使用方面会有较大区别

灰化阶段不宜停气，否则无法驱除共存物，原子化停气增加灵敏度

“要经微波消解后样品中的铅才更容易转化成原子被测出来？”楼主的问题似乎就是结论啊

请问您1.0ppm的样品如何用火焰测定

样品间的间隔用什么冲洗，冲洗时间？

? 手头有没有哇哈哈纯净水或类似的纯净水呀，拿瓶进样试试。应该是没有什么值，如果有了就不对，再逐次寻找问题所在。

没做过，跟着学习。

化学干扰，原子分解时火焰温度提高，一般要加释放剂。或者提高火焰温度，或把硅酸根离子处理掉。

看到三位老师不约而同指向了标液配制，脑海中灵光一闪啊，确实是标液出了问题。事情是这样的：之前配制标标准储备液都用的是10ml容量瓶，那天10的没了，就拿了个25ml的，这两天比较急，所以，还是吸取了500ul，然后一直往下做了，正好是差了2.5倍。因为每天一批样，标液没过期，所以用的还是那个错误的啊，造成我极度郁闷。总结以下，警醒自己及他人吧：1、细心，细心，再细心啊，小心无大错啊。2、当你非常焦急的时候更要细心啊。3、出了问题好好分析数据啊，仔细分析每一步骤，我就是把储备液配制没考虑进去啊。4、出了问题要记得查以前的数据啊，刚去看了看，果然吸光度变了啊，要是早去看看，也不会这么乌龙了啊。5、专家眼光就是毒辣啊，一语中的啊。再次为老师们的强大折服，谢谢

没有具体的要求，当然越低越好因曲线线性不同而异，因元素不同而不同

有色院的还不错。。。。