化学干扰，原子分解时火焰温度提高，一般要加释放剂。或者提高火焰温度，或把硅酸根离子处理掉。

看到三位老师不约而同指向了标液配制，脑海中灵光一闪啊，确实是标液出了问题。事情是这样的：之前配制标标准储备液都用的是10ml容量瓶，那天10的没了，就拿了个25ml的，这两天比较急，所以，还是吸取了500ul，然后一直往下做了，正好是差了2.5倍。因为每天一批样，标液没过期，所以用的还是那个错误的啊，造成我极度郁闷。总结以下，警醒自己及他人吧：1、细心，细心，再细心啊，小心无大错啊。2、当你非常焦急的时候更要细心啊。3、出了问题好好分析数据啊，仔细分析每一步骤，我就是把储备液配制没考虑进去啊。4、出了问题要记得查以前的数据啊，刚去看了看，果然吸光度变了啊，要是早去看看，也不会这么乌龙了啊。5、专家眼光就是毒辣啊，一语中的啊。再次为老师们的强大折服，谢谢

没有具体的要求，当然越低越好因曲线线性不同而异，因元素不同而不同

有色院的还不错。。。。

了解标准编差，查资料找方法！

年月日加流水

换高浓度试一下，判断是否有吸收。

能否换只新灯看看

阴极灯的原因较大。

当然可以用。否则你这个产品标准就限制能力好了。有的时候新标准和旧标准会有很大的改动，如果强行使用新标准，得出的结果会与旧标准有较大差异导致评级失效。所以产品标准上才会特意有说明，标明年号的，后续改动不适用。

期间核查 作业指导书? 目的范围? 标准? 具体步骤? 核查时间? 相关记录表格

作金属元素分析加酸是必须的，我们分析镍时加2.5%的硝酸。

测试质控样。

复测标准曲线的点，吸光度变化多大？0.0020？文中有“之间”应该是漏了数据没写吧？建议先清洁下燃烧头。

说的应该不是燃烧头，是雾化器吧？燃烧头应该不会渗，而是喷。

上次我们也是类似的情况，有同事找她朋友借了瓶硝酸应急

关于是设备的储存、运输及核查、期间核查等记录。

标准曲线做法...是各加入梯度浓度的钴标准液，用0.48Mol\L硝酸定容至25ML 我的问题就是标准曲线为什么没加盐酸羟胺。。。? 二是这个盐酸羟胺有什么作用

是用公司的名义注册账号，企业法人

栖霞专家讲的很清楚了~