我们的也有，保留时间应该稳定的吧，减少初始阶段乙腈的比例，尽量让目标峰出来的晚一点，能与干扰峰分的好点

佛罗里硅土柱是一个正向固相萃取柱，其作用力是极性力，所以对于硅土柱来说乙腈是非常强的洗脱溶剂，如果直接上柱的话，叶绿素基本上全部被洗脱，基本上没有净化效果。而叶绿素的极性是大于有机氯农药的，如果用反相SPE（C18）的话，叶绿素应该会先被洗脱出来，如果选择好的淋洗溶剂的话，有可能可以达到净化的效果

基本上是先SCAN定性，然后SIM定量。根据以往的经验，要是使用了某种农药，那么他的量会很大，不会小到见不出来的。然后，作为检测机构，检测项目往往是确定的，很少有让你在上千种农药中筛选，即使你可以筛选，也不一定会有能力定量准确。中药和茶叶一样，本底较高，我们是采用专用固相萃取柱去杂的，效果蛮好。

这是哪个地方的规定？应该找发文的单位咨询吧

我试试吧，就怕雾版说的穿透，毕竟3~40ml的量，准备先找标准品试试，浓度相差10倍，溶液量相差也是10倍，做个比较

必须用这个方法吗？你有液质没有？液质很好做。

我们配制好直接用容量盛，容量瓶口用封口膜? 密封

减小进样量

海拔多少啊？这个温度够了啊

说说你的加热程序

原文由 ramana(ramana) 发表: 用的STD模式， STD模式样品有氯离子就应该有干扰

随机耗材多买些好，以后再买就贵啦多买几个高盐雾化器、炬管、中心管

我这里在0.1的样子，其它进口仪器可能也不会差太多

这个实际上很简单的。

要是检测器坏了，肯定检测有问题，现在测试正常说明检测器没说明问题，一个检测器怎么也得个十几二十万

资料中心都有的啊

可以直接测定电位，然后通过手工方式计算测量结果。终点体积为一阶导数的峰点或二阶导数正负转折点所对应的体积，具体方法可参照示例：

半年过去了，有消息吗？

这种问题好像都只能找厂家的工程师问问。

有液质质基本就够了