你的样品是什么，用乙醇与丙酮清洗。

其实个人认为，内标法是为了减少手动进样误差，或者以前自动进样器精密程度不高的时候用的提高准确性，但是现在的自动进样器精密程度已经很高了，用内标法按照标准公式计算的话反而显得麻烦了，尤其是做多种农药的时候。至于确定内标物，原则上是要和目标峰出峰时间差不太远，浓度接近，19648选择环氧七氯也是经过大量数据验证了的吧，还有农业部的一个气质方法内标物是氘代毒死蜱。

网站有很详细的介绍 不错

会不会是进样针堵了？

如果想提高响应，可以提到定容溶剂的有机相比例

柱子污染与衬管污染，会有所影响，可以换新衬管新进样垫，老化色谱柱。

DB-1、-5、1701都做过，都是一个单峰。

在哪里？待遇如何

请参照GB/T27404-2008附录中就有关于不同浓度水平RSD的限值规定

一般都得3个吧

氯化钠要加至过饱和。

应该是从直线上查出来的，不用换算。

需要再加以净化处理

兄弟,放错地方了.这个硅测定还没有作过,光谱法可以检测么?

这样更好一点

你用的那家的机子,看这个含量个人认为一般是没问题的,

我也是个菜鸟，我使用icp 有2年了，它可以测量某个元素得含量，也可以同时测量多个元素

前处理很关键

提取完后，再加入氯化钠的饱和液洗，用正己烷来提取

用得最多的很可能是用于硫磺回收在线检测二氧化硫和硫化氢气体含量