国家如果对食品行业下决心监管，我估计食品检测行业的春天就要来了。

这个好像不太好办呢，现在好像没有什么特别的办法吧

根据各大新闻媒体的报道可知：目前关于保健品的各项管理工作应该还在加强中。所以：我从来都不买保健品。

要先分离，如用SPE。然后的分析与做农残差不多。

我觉得只要标准中写出，应该找你们的试剂供应商，让他帮你们找。

取碘化钾 10 g，加水 100 ml 溶解后，缓缓加入二氧化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾 30 g，溶解后，再加二氧化汞的饱和水溶液 1 ml 或 1 ml 以上，并用适量的水稀释使成 200 ml，静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。

我这里一般是这样做的，先用丙酮活化，以去除柱子上可能存在的会干扰测定的杂质，然后抽干，再用正己烷活化，目的是为了同接下来的样品溶液体系（一般用正己烷作溶剂）匹配。

加10-20%是什么意思？还有就是做标准曲线就我这个条件，你觉得怎么选择比较合适？

是不是浓度太高了，产生了自吸

薄层扫描仪。

建议你试试顶空进样，选用FPD，你的东西含硫，你为何非要用ECD?

呵呵，这个好像不是太好做呢@

如果洗不干净肯定会影响

上仪器一般用GC－FPD/NPD/PFPD之类的，主要麻烦的还是前处理，理论上是和水一样用液液萃取，但静置后油脂会不会对有机相过无水硫酸钠有影响（如絮凝）？

日本的一齐分析法上是用硅胶柱和凝胶柱来除去水产品中的油脂的，不过效果听说也不太好，GPC效果较好，不过还是挺贵的。

最近在做蒜苔中抑霉唑的检测，检测方法按照日本厚生省提供的方法，按照检测方法做的前处理，流动相为甲醇和水（7：3），在出的峰型不好，不知有哪位大侠做过抑霉唑，帮忙解决一下吧！

能否把国标方法提上来看一看？

将你看到的两个版本的公式写出来？

之前我用一定的测定条件，可同时(一次)测定水中的铜、镉、铅非常方便，太可惜没有归纳总结出来。

辛苦斑竹，总结得很好呀，不过瘦肉精、塑化剂、黄曲霉毒素、还没提呢