我们做的是饲料发酵，那样的话把我们有益菌也给消灭了

做DNA法鉴定微生物的机构中国有哪些？知道的来谈谈。

在这个技术版块，该走。到职场人生或者分析人之家版块去，该留。

容量瓶——容量瓶定容后 ，托住并反复倒置，摇荡使溶液完全均匀。

乙醚中含有万分之几的过氧化物就很危险,因为过氧化物不易挥发,它受热易爆炸.乙醚中有过氧化物的存在,可借碘化钾溶液与乙醚共同振摇生成碘而检定出.为避免这种危险,在蒸馏前先用某些还原剂(如硫酸亚铁或亚硫酸钠)处理醚,可破坏已生成的过氧化物.

准确不准确你也不好试呀，又不可能倒出来称瓶重，应该不会少，短斤少两的事不太会发生，他还怕你告他呢．

还要个超净工作台吧，或者有个能灭菌的工作室

正在前处理呢

氨基酸用氨基酸分析仪来检测，或者用液相（柱前衍生）

误会：人口太多了，地球都容不下来！真相：在一份报告中，粮农组织(2000)指出，粮食产量能够满足全球人口需要。在过去三十年间，虽然人口增长了七成之多，但粮食生产增长更快，人均粮食就增长了近两成。在发展中国家，情况也是一样。

国家如果对食品行业下决心监管，我估计食品检测行业的春天就要来了。

这个好像不太好办呢，现在好像没有什么特别的办法吧

根据各大新闻媒体的报道可知：目前关于保健品的各项管理工作应该还在加强中。所以：我从来都不买保健品。

要先分离，如用SPE。然后的分析与做农残差不多。

我觉得只要标准中写出，应该找你们的试剂供应商，让他帮你们找。

取碘化钾 10 g，加水 100 ml 溶解后，缓缓加入二氧化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾 30 g，溶解后，再加二氧化汞的饱和水溶液 1 ml 或 1 ml 以上，并用适量的水稀释使成 200 ml，静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。

我这里一般是这样做的，先用丙酮活化，以去除柱子上可能存在的会干扰测定的杂质，然后抽干，再用正己烷活化，目的是为了同接下来的样品溶液体系（一般用正己烷作溶剂）匹配。

加10-20%是什么意思？还有就是做标准曲线就我这个条件，你觉得怎么选择比较合适？

是不是浓度太高了，产生了自吸

薄层扫描仪。